N-(4-bromo-2-iodophenyl)naphthalene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-bromo-2-iodophenyl)naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₁BrINO
• 分子量: 452.089
• InChiKey: BEWDTLGSDNKFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-iodophenyl)naphthalene-1-carboxamide 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 5-bromo-1-methyl-4'H-spiro[indoline-3,1'-naphthalen]-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过可见光诱导非活化芳烃的还原加氢芳基化脱芳环化

  摘要：

  描述了在温和条件下通过一系列非活化芳烃（包括 2-苯基吲哚和萘衍生物）的还原脱芳构化，可见光诱导的螺环化加氢芳基化。介绍了一种有趣的 2-苯基吲哚的化学选择性脱芳基氢化芳基化反应。这种脱芳基加氢芳基化方案通过一步即可从容易获得的芳族前体中快速提供具有碳-碳双键的有价值的螺环。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.06.001
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 、 1-萘甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-2-iodophenyl)naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过可见光诱导非活化芳烃的还原加氢芳基化脱芳环化

  摘要：

  描述了在温和条件下通过一系列非活化芳烃（包括 2-苯基吲哚和萘衍生物）的还原脱芳构化，可见光诱导的螺环化加氢芳基化。介绍了一种有趣的 2-苯基吲哚的化学选择性脱芳基氢化芳基化反应。这种脱芳基加氢芳基化方案通过一步即可从容易获得的芳族前体中快速提供具有碳-碳双键的有价值的螺环。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.06.001