N-(3,4-dinitrophenyl)-N'-[3-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]oxadiazol-3-ium-5-yl]carbamimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dinitrophenyl)-N'-[3-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]oxadiazol-3-ium-5-yl]carbamimidate
• 化学式: C17H13N7O8
• 分子量: 443.3
• InChiKey: PKMCXFMLHTYSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

文献信息

• SYDNONIMINES-SPECIFIC DOPAMINE REUPTAKE INHIBITORS AD THEIR USE IN TREATING DOPAMINE RELATED DISORDERS
  申请人：Chen Hao

  公开号：US20110288137A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Derivatives of Sydnonimine and its analogues, which bind selectively to dopamine transporter (DAT) proteins are useful for treating and delaying the progression of disorders and illnesses that are alleviated by inhibiting dopamine reuptake.

  Sydnonimine及其类似物的衍生物，可以选择性地与多巴胺转运蛋白（DAT）结合，对于治疗和延缓通过抑制多巴胺再摄取缓解的疾病和疾病的进展是有用的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOROMETHYL 2,2,2-TRIFLUORO-1-(TRIFLUOROMETHYL) ETHYL ETHER
  申请人：Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

  公开号：EP2066609A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOROMETHYL 2,2,2-TRIFLUORO-1-(TRIFLUOROMETHYL) ETHYL ETHER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTHER ÉTHYLIQUE DE FLUOROMÉTHYL 2,2,2-TRIFLUORO-1-(TRIFLUOROMÉTHYLE)
  申请人：CRISTALIA PROD QUIMICOS FARM

  公开号：WO2008037040A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The present invention refers to a process for the preparation of fluoromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl) ethyl ether (sevoflurane) which includes a step that consists of reacting hexafluoroisopropanol with a formaldehyde equivalent selected among paraformaldehyde or 1,3,5-trioxane, a chlorinating agent selected from the group consisting of oxalyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, phosphorus oxychloride, sulfuryl chloride and thionyl chloride, and a strong acid selected from the group consisting of concentrated or fuming sulfuric acid resulting in the formation of the intermediate sevochlorane which is converted to sevoflurane in a second step which consists of reacting sevochlorane with an alkali metal fluoride, or a linear or branched chain tetra-alkyl quarternary ammonium fluoride in the presence of a sub-stoichiometric quantity of an alkali metal iodide, or a linear or branched alkyl chain tetra-alkyl quarternary ammonium iodide, preferably in a solvent.
  [FR] La présente invention se rapporte à un procédé de préparation d'éther éthylique de chlorométhyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluorométhyle) (sévochlorane), qui comporte une étape consistant à faire réagir de l'hexafluoro-isopropanol avec un équivalent de formaldéhyde choisi entre le paraformaldéhyde et le 1,3,5-trioxane, un agent de chloration choisi dans le groupe constitué par le chlorure d'oxalyle, le trichlorure de phosphore, le pentachlorure de phosphore, l'oxychlorure de phosphore, le chlorure de sulfuryle et le chlorure de thionyle, et un acide fort choisi dans le groupe constitué par l'acide sulfurique concentré et l'oléum, ce qui donne le produit intermédiaire sévochlorane, lequel est converti en sévoflurane au cours d'une seconde étape consistant à faire réagir le sévochlorane avec un fluorure de métal alcalin ou un fluorure d'ammonium quaternaire de tétra-alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée, en présence d'une quantité sub-stoechiométrique d'iodure de métal alcalin, ou d'iodure d'ammonium quaternaire de tétra-alkyle à chaîne d'alkyle linéaire ou ramifiée, de préférence dans un solvant.