(R)-2-(4-((4-methoxyphenyl)amino)hex-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione | 1431844-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-((4-methoxyphenyl)amino)hex-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(4R)-4-(4-methoxyanilino)hex-5-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1431844-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: IYCSXRYKINCKDL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-(hexa-4,5-dien-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R,S)-Josiphos 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  端烯基的分子间加氢胺化对映选择性铑催化的支链烯丙基胺的合成

  摘要：

  分支：苯胺对铑取代的单取代烯的对映选择性氢化胺化反应可实现原子经济的有价值的支链烯丙基胺的合成。与以前的线性选择性丙二烯加氢胺化反应相比，Rh I / Josiphos催化剂体系（参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，DCE = 1,2-二氯乙烷）可以以理想的区域选择性，高收率获得支链烯丙基胺。和良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201206594

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Synthesis of Branched Allylic Amines by Intermolecular Hydroamination of Terminal Allenes
  作者：Michael L. Cooke、Kun Xu、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201206594

  日期：2012.10.22

  Branching out: The rhodium‐catalyzed enantioselective hydroamination of monosubstituted allenes with anilines permits the atom‐economic synthesis of valuable branched allylic amines. In contrast to previous linear selective allene hydroaminations, a RhI/Josiphos catalyst system (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene, DCE=1,2‐dichloroethane) allows branched allylic amines to be obtained with perfect regioselectivity

  分支：苯胺对铑取代的单取代烯的对映选择性氢化胺化反应可实现原子经济的有价值的支链烯丙基胺的合成。与以前的线性选择性丙二烯加氢胺化反应相比，Rh I / Josiphos催化剂体系（参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，DCE = 1,2-二氯乙烷）可以以理想的区域选择性，高收率获得支链烯丙基胺。和良好的对映选择性。