6-chloro-N-(4-fluorobenzylidene)benzo[d]thiazol-2-amine | 1071952-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-fluorobenzylidene)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)methanimine
• CAS: 1071952-74-3
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂S
• 分子量: 290.748
• InChiKey: IICQDJXOLWRECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(4-fluorobenzylidene)benzo[d]thiazol-2-amine 、 ethyl 4-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到4-(1-acetylpyrrolidine-2-carbonyl)-1-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127275

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 、 对氟苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到6-chloro-N-(4-fluorobenzylidene)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127275

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of α-trifluoromethyl carbanions for palladium-catalysed asymmetric cycloadditions
  作者：Barry M. Trost、Youliang Wang、Chao-I (Joey) Hung

  DOI：10.1038/s41557-019-0412-9

  日期：2020.3

  these trifluoromethylated products is direct substitution of α-trifluoromethyl carbanions. Although the electron-withdrawing nature of the CF3 group should facilitate deprotonation of adjacent hydrogens, the propensity of the resulting carbanions to undergo α-elimination of fluoride renders this process highly challenging. Herein, we describe a new strategy for stabilizing and utilizing transient α-trifluoromethyl

  能够化学和立体选择性地构建氟化取代基（例如三氟甲基（CF3）基团）的新方法的开发，在合成新药物中起着至关重要的作用。 部分具有出色的防止体内代谢以及改善其他药理特性的能力，从而导致了许多创新的策略来安装这种独特的官能团。获得这些三氟甲基化产物的一种潜在但尚未开发的方法是直接取代α-三氟甲基碳负离子。尽管 基团的吸电子性质应有助于相邻氢的去质子化，但所得碳负离子进行氟化物α-消除的倾向使该过程极富挑战性。在这里 我们描述了一种稳定和利用依赖于相邻阳离子π-烯丙基钯配合物的瞬时α-三氟甲基碳负离子的新策略。这些钯稳定的两性离子通过广泛的受体参与不对称的[3 + 2]环加成反应，生成有价值的二氟和三氟甲基化的环戊烷，吡咯烷和四氢呋喃。
• PYRROLINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACTERIAL PEPTIDYL TRNA HYDROLASE AND USES THEREOF
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20110130397A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Provided herein are compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase, including compositions and dosage forms comprising the compounds. Further provided herein are methods for preventing or inhibiting bacterial proliferation as well as methods for preventing, treating, and/or managing a bacterial infection using such compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可以调节细菌肽链tRNA水解酶的活性，包括含有这些化合物的组合物和剂量形式。此外，还提供了使用这些化合物和组合物预防或抑制细菌增殖的方法，以及预防、治疗和/或管理细菌感染的方法。