2-methoxy-4-(2-phenylhydrazono)methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(2-phenylhydrazono)methylphenol
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(2-phenylhydrazono)methyl phenol；2-methoxy-4-[(phenylhydrazinylidene)methyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00779790
• 分子量: 242.277
• InChiKey: BYJHTDOYXMLKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合茚三酮 、 2-methoxy-4-(2-phenylhydrazono)methylphenol 在 indium nanoparticles on magnetic carbon nanotube 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磁性碳纳米管为InCl3的杂化提供了高度稳定的支持，并在合成异色素[4,3-c]吡唑-5（1H）-one衍生物中具有应用

  摘要：

  在本研究中，使用傅立叶变换红外，热重分析，能量分散X等多种技术，合成并表征了一种新型的可磁化催化体系，该体系涉及磁性碳纳米管（Fe 3 O 4 ‐CNT-In）上的铟纳米颗粒。射线分析，振动样品磁力法1，X射线衍射，场发射扫描电子显微镜和电感耦合等离子体发射光谱法。合成的纳米催化剂的催化活性在异色[4,3-c]吡唑-5（1 H）-茚三酮与芳基hydr在无溶剂条件下反应的一种衍生物。使用外部磁体将催化剂从反应混合物中磁性分离，并回收五个循环而其催化效率没有明显降低。在环保和负担得起的条件下进行反应，该催化剂的优点是催化剂百分率低，产物收率高，反应时间短，底物范围大且易于后处理。此外，合成的异色酚[4,3 - c ]吡唑-5（1 H）-one的四个衍生物也是新的。

  DOI：

  10.1002/aoc.5746
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 香草醛 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methoxy-4-(2-phenylhydrazono)methylphenol
  参考文献：
  名称：

  摇晃而不是搅拌：学校对醛和酮的测试

  摘要：

  在该实验室中，使用盐酸苯肼或盐酸苯肼和 NaOAc 开发了一种使用试管在室温下检测水中醛和酮的学校。3H2O。讨论了催化反应的一当量强酸或弱酸的作用。

  DOI：

  10.1177/1747519819886491

文献信息

• Synthesis, and docking studies of arylhydrazone compounds and evaluation of their platelet aggregation inhibitory effect and cytotoxicity
  作者：Maryam H. Klidsar、Marjan Esfahanizadeh、Pantea Haghverdi、Salimeh Amidi、Farzad Kobarfard

  DOI：10.1007/s00044-022-02931-w

  日期：2022.9