N-[1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylideneamino]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 324.201
• InChiKey: IBSOYVWYTYPRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylideneamino]pyridine-3-carboxamide 、 nickel dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₂₄H₂₀Br₂N₆NiO₂S₂⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  新型烟酸酰肼金属配合物的合成：潜在的抗癌药物、超分子结构、抗菌研究和催化性能。

  摘要：

  在这项研究中，通过与噻吩附加的烟酸酰肼配体（L5 和 L6）缩合，合成了 8 种新的过渡金属配合物（Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II)）。并通过光谱和热重分析进行结构表征。我们通过多组分 Biginelli 反应与催化量的过渡金属配合物在溶剂存在下研究催化性能。同时将催化剂浓度从 1.414 × 10 -2 mmol增加到8.486 × 10 -2毫摩尔没有明显的变化。L5 和 L6 及其金属配合物的体外抗癌活性在人结直肠癌 HT29 细胞系上进行，与单独的游离配体相比，合成的金属配合物在较低浓度下显示出更高的抗增殖活性。合成的分子可以通过受体胸苷酸合酶通过π-π堆积、氢键和疏水接触扩展为2D和3D超分子网络。与游离的 L5 和 L6 配体相比，合成的 Co(II) 和 Zn(II) 复合物的抗菌活性显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长有显着抑制。这些结果表明，噻吩附加的烟酸酰肼衍生物在特别是配合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131860
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 、 3-吡啶甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylideneamino]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型烟酸酰肼金属配合物的合成：潜在的抗癌药物、超分子结构、抗菌研究和催化性能。

  摘要：

  在这项研究中，通过与噻吩附加的烟酸酰肼配体（L5 和 L6）缩合，合成了 8 种新的过渡金属配合物（Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II)）。并通过光谱和热重分析进行结构表征。我们通过多组分 Biginelli 反应与催化量的过渡金属配合物在溶剂存在下研究催化性能。同时将催化剂浓度从 1.414 × 10 -2 mmol增加到8.486 × 10 -2毫摩尔没有明显的变化。L5 和 L6 及其金属配合物的体外抗癌活性在人结直肠癌 HT29 细胞系上进行，与单独的游离配体相比，合成的金属配合物在较低浓度下显示出更高的抗增殖活性。合成的分子可以通过受体胸苷酸合酶通过π-π堆积、氢键和疏水接触扩展为2D和3D超分子网络。与游离的 L5 和 L6 配体相比，合成的 Co(II) 和 Zn(II) 复合物的抗菌活性显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长有显着抑制。这些结果表明，噻吩附加的烟酸酰肼衍生物在特别是配合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131860