1,3-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)-2-propanol | 113591-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)-2-propanol
• 英文别名: 1,3-bis(4'-methyl-[2,2']bipyridinyl-4-yl)propan-2-ol；bpyC3bpy；1,3-Bis[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 113591-51-8
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O
• 分子量: 396.492
• InChiKey: DUUOYYXMDLHBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 1,3-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)-2-propanol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到[Ru(1,3-bis(4'-methyl-[2,2']bipyridinyl-4-yl)propan-2-ol)3]Cl2
  参考文献：
  名称：

  用于光催化还原CO2的超分子金属配合物的体系结构：钌-bi双核和四核配合物。

  摘要：

  我们研究了通过桥接配体1,3-双（4'-甲基-[2,2'] bipyridinyl-4- yl）丙-2-醇（bpyC3bpy）和4-甲基-4'-[1,10]菲咯啉-[5,6-d]咪唑-2-基）联吡啶（mfibpy）和四核配合物，其中三个[使用bpyC3bpy配体将Re（CO）3Cl]部分与中心Ru配位。在bpyC3bpy双核复合物中，4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmb）和4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（{CF3} 2bpy）以及2 ，2'-联吡啶（bpy）用作Ru部分上的外围配体。仅在[Ru {bpyC3bpyRe（CO）3Cl} 3] 2+（RuRe3）和双核络合物[（dmb）2Ru（bpyC3bpy）Re（CO）3Cl] 2+（d2Ru-回覆），而光催化反应则进一步扩展到可见光区域。所有Ru-Re络合物中钌的激发态都可以通过1-苄基-1,4-二氢烟酰胺（BNAH）有

  DOI：

  10.1021/ic048779r
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,3-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  共价连接的多吡啶钌（II）/锇（II）双核配合物中的分子内能量转移。Ru(II)(bpy)2Mebpy– (CH2)n–MebpyOs(II)(bpy)2(n=2, 3, 5, and 7)

  摘要：

  聚吡啶钌(II)/锇(II)配合物Ru(II)(bpy)2Mebpy-(CH2)n-MebpyOs(II)(bpy)2(bpy=2,2')的一系列新型多亚甲基连接的异双核配合物-联吡啶和 n=2、3、5 和 7), 1, 被制备。在各种溶剂中检查光物理行为。1的发射光谱（激发波长：455nm）显示RuII→π*（bpy）金属-配体电荷转移（MLCT）发射几乎完全猝灭，OsII→π*（bpy）MLCT发射增强。通过时间相关的单光子计数方法测量的发光寿命提供了证据，表明分子内能量转移是观察到的发射猝灭的重要途径。乙醇中分子内能量转移的速率常数分别为 5.3×108、3.3×108、1.3×108 和 1.0×108s−1（n=2、3、5 和 7）。发现它们与两个复合物的中心到中心距离的倒数六次方成正比。该机制是根据 Forster（偶极子...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1632

文献信息

• Intramolecular Energy Transfer in Covalently Linked Ruthenium(II)/Osmium(II) Binuclear Complex. Ru(II)bpy₂Mebpy-CH₂CH(OH)CH₂-MebpyOs(II)bpy₂
  作者：Masaoki Furue、Shuichi Kinoshita

  DOI：10.1246/cl.1987.2355

  日期：1987.12.5

  A novel polypyridine ruthenium(II)/osmium(II) heterobinuclear complex (2) was synthesized. The luminescence properties of 2 were compared with those of its component complex. In 2, the efficient intramolecular energy transfer from excited Ru(II) to Os(II) complex was observed and interpreted by Foerster mechanism.

  合成了新型聚吡啶钌(II)/锇(II)异双核配合物(2)。将2的发光特性与其组分配合物的发光特性进行了比较。在2中，通过Foerster机制观察并解释了从激发的Ru（II）到Os（II）配合物的有效分子内能量转移。
• Intramolecular Electron-Transfer of Covalently-Linked Polypyridine Ruthenium(II)/Rhodium(III) Binuclear Complexes in the Excited State. Observation of the Marcus Inverted Region
  作者：Masaoki Furue、Masumi Hirata、Shuichi Kinoshita、Takashi Kushida、Mikiharu Kamachi

  DOI：10.1246/cl.1990.2065

  日期：1990.11

  In H2O, the excited Ru(II) complex exhibits a biexponential decay. The presence of a slow component suggests that the excited state can be repopulated by thermal activation from the Ru(III)–Rh(II) and the direct process to the ground state lies in the Marcus Inverted region.

  Ru(II)bpy2Mebpy- CH(OH)CH2-MebpyRh(III)L2 (L = bpy.phen) (1) 是新合成的。用时间相关的单光子计数方法研究了激发态 1 中的分子内电子转移。在 H2O 中，被激发的 Ru(II) 配合物表现出双指数衰减。慢组分的存在表明，激发态可以通过来自 Ru(III)-Rh(II) 的热激活重新填充，而直接进入基态的过程位于马库斯反转区域。