1-(4-Cyclopropylidenecyclohexyl)-4-methylbenzene | 1202263-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Cyclopropylidenecyclohexyl)-4-methylbenzene
• CAS: 1202263-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: IDOUWMJNIZNEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyclopropylidenecyclohexyl)-4-methylbenzene 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到4-methyl-4'-(prop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯催化亚甲基环丙烷的氧化芳构化

  摘要：

  异丙烯基联芳基衍生物在高温下由亚甲基环丙烷 (MCPs) 1 在乙酸钯存在下在环境气氛下通过串联分子内 CH 和 CC 键活化和芳构化反应产生，产率中等至良好。 MCPs 1 的脱氢重排。 一个合理的机制已在氘标记和对照实验的基础上提出。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000299

文献信息

• Metal-Free Ring Expansions of Methylenecyclopropanes Through Nitrene Equivalent
  作者：Di-Han Zhang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201100629

  日期：2011.7.19

  An interesting nitrene equivalent mediated metal-free ring expansion of methylenecyclopropanes was developed in the presence of iodosobenzene diacetate (PIDA) and 3-amino-2-ethyl-4(3H)-quinazolinone under mild conditions. A variety of cyclobutylidene hydrazine derivatives were obtained in moderate to excellent yields as separable (Z)/(E) isomeric mixtures.

  在温和条件下，在碘代苯二乙酸酯 (PIDA) 和 3-氨基-2-乙基-4(3H)-喹唑啉酮存在下，开发了一种有趣的氮烯等效介导的亚甲基环丙烷无金属环扩张。作为可分离的 (Z)/(E) 异构体混合物，以中等至极好的产率获得了多种环亚丁基肼衍生物。
• Palladium(0)-Catalyzed Reaction of Cyclopropylidenecycloalkanes with Carbon Dioxide
  作者：Kai Chen、Min Jiang、Zhen Zhang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201101192

  日期：2011.12

  Cyclopropylidenecycloalkanes, which are highly strained methylenecyclopropane (MCPs) containing a cycloalkane moiety, react with carbon dioxide smoothly to give the corresponding five-membered lactone derivatives in moderate to good yields through a cyclopropane ring-opening process in the presence of Pd0 catalyst and PCy3 upon heating under 40 atm of CO2. The relative configuration of the major diastereomers

  环亚丙基环烷烃是含有环烷烃部分的高度紧张的亚甲基环丙烷 (MCP)，在 PdO 催化剂和 PCy3 存在下，通过环丙烷开环过程与二氧化碳顺利反应，以中等至良好的收率得到相应的五元内酯衍生物。在 40 个大气压的 CO2 下加热。主要非对映异构体的相对构型已经确定，并且还提出了合理的反应机制。
• Gold(I)-Catalyzed Tandem C−H and C−C Activation (Cleavage)
  作者：Min Jiang、Le-Ping Liu、Min Shi、Yuxue Li

  DOI：10.1021/ol902593f

  日期：2010.1.1

  (Cyclopropylidenecyclohexyl)benzene derivatives, a kind of methylenecyclopropane (MCP) containing a cyclohexyl group, can undergo an interesting tandem intramolecular C−H and C−C bond activation through dehydrogenated rearrangement in the presence of AuPPh3Cl/AgOTf by transferring three hydrogen atoms from cyclohexane to cyclopropane, affording the corresponding biaryl derivatives in moderate to good

  （环亚丙基环己基）苯衍生物是一种含环己基的亚甲基环丙烷（MCP），在AuPPh 3 Cl / AgOTf的存在下，通过转移三个氢原子，可以通过脱氢重排进行有趣的串联分子内CH和C-C键活化从环己烷到环丙烷，从中到高收率得到相应的联芳基衍生物。还通过氘标记实验和DFT计算仔细研究了反应机理。
• Palladium Acetate Catalyzed Oxidative Aromatization of Methylenecyclopropanes
  作者：Min Jiang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201000299

  日期：2010.6

  Isopropenylbiaryl derivatives were produced in moderate to good yields at high temperature from the reaction of methylenecyclopropanes (MCPs) 1 in the presence of palladium acetate under ambient atmosphere by tandem intramolecular C-H and C-C bond activation and aromatization through dehydrogenated rearrangement of MCPs 1. A plausible mechanism has been proposed on the basis of deuterium labeling and

  异丙烯基联芳基衍生物在高温下由亚甲基环丙烷 (MCPs) 1 在乙酸钯存在下在环境气氛下通过串联分子内 CH 和 CC 键活化和芳构化反应产生，产率中等至良好。 MCPs 1 的脱氢重排。 一个合理的机制已在氘标记和对照实验的基础上提出。