(Z,E,E)-1,6-bis(4-nitrophenyl)hexa-1,3,5-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,E,E)-1,6-bis(4-nitrophenyl)hexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 1-nitro-4-[(1Z,3E,5E)-6-(4-nitrophenyl)hexa-1,3,5-trienyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: OYPMHQIMQGZDHK-PDADCAGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E,E)-1,6-bis(4-nitrophenyl)hexa-1,3,5-triene 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z,E,E)-1,6-bis(4-nitrophenyl)hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Solvent effects on the photophysical and photochemical properties of (E,E,E )-1,6-bis(4-nitrophenyl)hexa-1,3,5-triene

  摘要：

  研究了(E,E,E)-1,6-双（4-硝基苯基）六-1,3,5-三烯[(E,E,E)-1]在各种溶剂中的光物理和光化学特性。随着溶剂极性的增加，(E,E,E)-1 的荧光发射最大值显示出越来越大的斯托克斯偏移。在非极性溶剂中，皮秒时间分辨荧光光谱（TF）和瞬态吸收光谱（TA）没有出现任何明显的时间偏移，而在极性较强的溶剂中，TF 和 TA 光谱分别出现了较大的红色和蓝色偏移。在中等极性溶剂中，荧光量子产率达到最大值，而系统间交叉的量子产率则随着溶剂极性的增加而强烈下降。在所有溶剂中，三烯双键的 Z-E 异构化效率都很低。相反，(E,E,E)-1,6-双（4-氰基苯基）六-1,3,5-三烯[(E,E,E)-2]的吸收和荧光最大值实际上与溶剂无关。当溶剂极性增加时，荧光量子产率单调下降，而 Z-E-异构化量子产率则强烈增加。(E,E,E)-1的结果可以通过额外的电荷转移激发态来理解，而(E,E,E)-2不存在这种激发态。

  DOI：

  10.1039/b008711o