N,N,3-三甲基-1,2,4-恶二唑-5-胺 | 7627-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,3-三甲基-1,2,4-恶二唑-5-胺
• 英文名称: N,N,3-trimethyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• 英文别名: 3-Methyl-5-dimethylamino-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 7627-13-6
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: XKLOTBJESPOLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3-三甲基-1,2,4-恶二唑-5-胺 生成 3-Dimethylcarbamoylamino-5-trifluoromethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  SUMIMOTO, SHINZABURO;ISHIZUKA, ICHIRO;KAI, HIROYUKI;UEDA, SHIRO;TAKASE, A+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基氨基)二甲基-甲烷氯化铵(1:1) 、 N-羟基乙脒 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到N,N,3-三甲基-1,2,4-恶二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  衍生自四烷基脲的Vilsmeier盐与a胺肟的缩合：一种获得N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺的新颖方法

  摘要：

  已经开发出一种新颖的方法，即维斯迈尔盐和酰胺肟的缩合，以得到N，N-二烷基-1，2，4-恶二唑-5-胺。通过这种方法，可以在较高的收率下（高至82％）合成高含量的N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺，包括芳族，杂芳族和脂族取代基。反应条件温和。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.061

文献信息

• Polyfluoroalkylisoxazolylamines
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04797492A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  A novel compound useful as an intermediate for synthesizing pesticides and medicines of the formula: ##STR1## in which: R is alkyl having plural florines; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen or optionally substituted phenyl; and R.sup.2 is hydrogen or alkyl, or a salt thereof.

  一种用作合成农药和药物中间体的新化合物，其化学式为：##STR1## 其中：R是具有多个氟的烷基；R.sup.1是氢、烷基、卤素或可选取代的苯基；R.sup.2是氢或烷基，或其盐。
• SUMIMOTO, SHINZABURO;ISHIZUKA, ICHIRO;KAI, HIROYUKI;UEDA, SHIRO;TAKASE, A+
  作者：SUMIMOTO, SHINZABURO、ISHIZUKA, ICHIRO、KAI, HIROYUKI、UEDA, SHIRO、TAKASE, A+

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of Vilsmeier salts, derived from tetraalkylureas, with amidoximes: a novel approach to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines
  作者：Dongshan Su、Haifeng Duan、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.061

  日期：2013.12

  A novel approach, condensation of Vilsmeier salts and amidoximes, to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines has been developed. By this approach, a broad range of N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines, including aromatic, heteroaromatic, and aliphatic substituents, can be synthesized in good to high yields (up to 82%) under mild reaction conditions.

  已经开发出一种新颖的方法，即维斯迈尔盐和酰胺肟的缩合，以得到N，N-二烷基-1，2，4-恶二唑-5-胺。通过这种方法，可以在较高的收率下（高至82％）合成高含量的N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺，包括芳族，杂芳族和脂族取代基。反应条件温和。