N,N,3-三甲基-3-氨基吡咯烷 | 947149-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N,N,3-三甲基-3-氨基吡咯烷
• 中文别名: N,N,3-三甲基吡咯烷-3-胺
• 英文名称: N,N,3-trimethylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 947149-88-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.22
• InChiKey: BHGAPHJDUGWGCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-[(R)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-2H-isoquinolin-1-one 、 N,N,3-三甲基-3-氨基吡咯烷 在 C27H32FN3O3 作用下， 生成 2-[4-(3-dimethylamino-3-methyl-pyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl]-6-[(R)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，其生理耐受盐和生理功能衍生物，其制备方法，至少包括本发明中的一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。

  公开号：

  US08822495B2

文献信息

• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090264403A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryidihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。
• AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1987020B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS H4 ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20210300906A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): and salts thereof, wherein A; X; n; R 1 and R 2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with H4 receptors.
• US8822495B2
  申请人：——

  公开号：US8822495B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES À SUBSTITUTION AZACYCLYLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007093364A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The invention relates to azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.
  [FR] L'invention concerne des aryldihydroisoquinolinones à substitution azacyclyle et leurs dérivés ainsi que leurs sels physiologiquement tolérés et leurs dérivés physiologiquement fonctionnels, leur préparation, des médicaments comprenant au moins une aryldihydroisoquinolinone à substitution azacyclyle de l'invention ou un de ses dérivés, ainsi que l'utilisation des aryldihydroisoquinolinones à substitution azacyclyle de l'invention et de leurs dérivés comme antagonistes de l'hormone de mélanoconcentration (MCH).