4-Cyano-5-mercapto-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 74598-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-Cyano-5-mercapto-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-cyano-5-sulfanylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 74598-18-8
• 化学式: C₈H₇NO₂S₂
• 分子量: 213.281
• InChiKey: KRVGCBBAGKMFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-5-mercapto-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到bis-(3-cyano-5-ethoxycarbonyl-2-thienyl) disulphide
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Kenneth; Fox, William Richard; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1029 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基噻吩 在 sodium hydrogensulfide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 羟胺 、 溴 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-Cyano-5-mercapto-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Kenneth; Fox, William Richard; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1029 - 1037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-Thieno[2,3-c]Pyrazole Compounds Useful as Kinase Inhibitors
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20090149457A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  There are provided thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I), wherein A is an aryl or heteroaryl ring, on which the substituent-NHZR 5 is at the ortho position to the CONH linker; R 1 and R 2 are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom or an organic group; R 4 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C═O, or —C(═O)NH—; R 5 is hydrogen or an organic group; or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharamaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharamaceutical compositions comprising them are also disclosed; the compounds of the invention may be useful, in theraphy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  提供了式(I)的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物，其中A是芳基或杂环芳基环，其上取代基-NHZR5位于CONH连接基的邻位；R1和R2相同或不同且独立地表示氢原子或有机基团；R4是氢原子或卤素原子或有机基团；Z是直接键，>C═O或—C(═O)NH—；R5是氢原子或有机基团；或其异构体，互变异构体，载体，代谢产物，前药和药物学上可接受的盐。还公开了它们的制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• CLARKE K.; FOX W. R.; SCROWSTON R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 4, 1029-1037
  作者：CLARKE K.、 FOX W. R.、 SCROWSTON R. M.

  DOI：——

  日期：——
• US7943654B2
  申请人：——

  公开号：US7943654B2

  公开（公告）日：2011-05-17