(S)-4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7-hydroxy-2-methylhexahydro-pyrrolo[3,4-a]pyrrolizine-1,3-dione | 1342886-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7-hydroxy-2-methylhexahydro-pyrrolo[3,4-a]pyrrolizine-1,3-dione
• 英文别名: (7S)-4-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-7-hydroxy-2-methyl-4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-pyrrolo[3,4-a]pyrrolizine-1,3-dione
• CAS: 1342886-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 407.444
• InChiKey: HOQOVGAJDZNXNC-KLPRAVHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7-hydroxy-2-methylhexahydro-pyrrolo[3,4-a]pyrrolizine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS

  摘要：

  这项披露涉及到化合物的化学式I：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法，以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040943A1

文献信息

• TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558465B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• US8871798B2
  申请人：——

  公开号：US8871798B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [DE] TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRROLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU PAR1
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011128421A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, wobei R1, R2, R3, R4, X und Y die in den Ansprüchen bezeichnete Bedeutung haben. Die Verbindungen der Formel I habenantithrombotische Aktivität und 10 inhibieren insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1). Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel I und deren Verwendung als Arzneimittel.