3-methyl-1-phenyl-4-(4-fluorophenyl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one | 936759-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-4-(4-fluorophenyl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one；4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-phenylindeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(1H)-one；10-(4-fluorophenyl)-12-methyl-14-phenyl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• CAS: 936759-76-1
• 化学式: C₂₆H₁₆FN₃O
• 分子量: 405.431
• InChiKey: AQQZPFNJDXQWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对氟苯甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-methyl-1-phenyl-4-(4-fluorophenyl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化剂新颖，高效地一锅合成呋喃并[3'，4'：5,6]吡啶并[2,3- c ]吡唑衍生物

  摘要：

  一锅合成二氢呋喃[3'，4'：5,6]吡啶[2,3- c ]吡唑和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- c]的新方法已经使用可回收的有机催化剂研究了对吡唑衍生物。该新协议具有环境友好，产量高，成本低以及操作方便的优点。还研究了各种小的有机催化剂，例如l-脯氨酸，反式-4-羟基-1-脯氨酸，l-硫代脯氨酸，辛可尼定，（+）-辛可宁和dl-2-苯基甘氨酸的催化效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.053

文献信息

• A facile synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5(7<i>H</i>)-one derivatives via three-component reaction in ionic liquid without any catalyst
  作者：Da-Qing Shi、Fang Yang、Sai-Nan Ni

  DOI：10.1002/jhet.103

  日期：2009.5

  A series of furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one and indeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(1H)-one derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 5-aminopyrazole and either tetronic acid or 1,3-indanedione in ionic liquid without any catalyst. The structures of the products have been established by spectroscopic data and further confirmed by X-ray diffraction

  一系列呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（7 H）-一和茚并[2,1- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（1通过醛的三组分反应合成了H）-一衍生物，5-氨基吡唑和tetronic酸或无需任何催化剂的离子液体中的1,3-茚满二酮。产品的结构已通过光谱数据确定，并通过X射线衍射分析进一步证实。该方法的优点是后处理更容易，反应条件温和，产率高以及对环境无害。J. Heterocyclic Chem。，46，469（2009）。
• Regioselective three‐component synthesis of novel indeno[1,2‐<i>b</i>]‐pyrazolo[4,3‐<i>e</i>]pyridines‐fused derivatives of 4‐azafluorenone alkaloid
  作者：Jairo Quiroga、Débora Cobo、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Silvia Cruz、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1002/jhet.5570450116

  日期：2008.1

  Abstractmagnified imageNew fused indeno[1,2‐b]pyridine derivatives have been prepared in a multicomponent reaction from benzaldehydes, indanedione and the appropriate aminoheteroaryl compound. The simple methodology permitted the syntheses of a series of indeno[1,2‐b]pyrazolo[4,3‐e]pyridines 4 from 5‐aminopyrazol 1 and modulated by the corresponding benzaldehyde 2.