4-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1260620-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1260620-89-0
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃O
• 分子量: 425.917
• InChiKey: DOALLBSVGRPENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 4-chloro-4'-methoxy-chalcone 反应 9.0h， 以83%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  离子液体中吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的高效合成

  摘要：

  3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺与α、3-甲基-1,4,6-三芳基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶反应合成了一系列3-甲基-1,4,6-三芳基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，离子液体中的β-不饱和酮，无需任何催化剂。该协议具有更容易处理、更温和的反应条件、高产率和环境友好程序的优点。

  DOI：

  10.1080/00397910903471796

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>) oxide nanoparticles as a highly active and reusable heterogeneous catalyst for the construction of phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives under solvent-free conditions
  作者：Mudumala Veeranarayana Reddy、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1039/c6ra22445h

  日期：——

  An efficient, highly active and resalable copper oxide nanoparticle catalyzed regioselective cascade synthesis of phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via three-component domino reactions of aldehydes, alkynes and 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine under solvent-free conditions have been...

  通过醛，炔烃和3-甲基-1-苯基-1H-的三组分多米诺反应，高效，高活性和可出售的氧化铜纳米颗粒催化区域选择性级联反应合成苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物吡唑-5-胺在无溶剂条件下进行...
• An Efficient Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine Derivatives in Ionic Liquid
  作者：Da-Qing Shi、Yao Zhou、Hai Liu

  DOI：10.1080/00397910903471796

  日期：2010.11.16

  A series of 3-methyl-1,4,6-triaryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines was synthesized via the reaction of 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine and α,β-unsaturated ketones in ionic liquid without any catalyst. This protocol has the advantages of easier work-up, milder reaction conditions, high yields and environmentally benign procedure.

  3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺与α、3-甲基-1,4,6-三芳基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶反应合成了一系列3-甲基-1,4,6-三芳基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，离子液体中的β-不饱和酮，无需任何催化剂。该协议具有更容易处理、更温和的反应条件、高产率和环境友好程序的优点。