N,N,N',N'-四(2-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺 | 141752-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N',N'-四(2-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺
• 中文别名: N,N,N',N'-四(2-萘基)联苯胺
• 英文名称: N⁴,N⁴,N^4',N^4'-tetra(naphthalen-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
• 英文别名: N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine；N-[4-[4-(dinaphthalen-2-ylamino)phenyl]phenyl]-N-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-amine
• CAS: 141752-82-1
• 化学式: C₅₂H₃₆N₂
• 分子量: 688.871
• InChiKey: QKCGXXHCELUCKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243.2-246.1°C
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N,N′,N′-Tetrakis(2-naphthyl)benzidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
beta-TNB
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: beta-TNB
别名
: C52H36N2
分子式
: 688.86 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
勿用金属容器包装
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
223 - 228 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 联苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到N,N,N',N'-四(2-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺
  参考文献：
  名称：

  Effects of solvent and base on the palladium-catalyzed amination: PdCl2(Ph3P)2/Ph3P-catalyzed selective arylation of primary anilines with aryl bromides

  摘要：

  A readily accessible catalytic system, PdCl2(Ph3P)(2)/Ph3P, was developed for the selective arylation of primary anilines with aryl bromides. The strong influence of solvents and bases on the catalytic activity was observed. In refluxing o-xylene, triphenylphosphine shows high efficiency for Pd-catalyzed intermolecular amination reactions. By changing the bases, mono- and diarylation of primary amines could be selectively achieved in high yields. Moreover, the catalytic system showed good toleration for the steric hindrance of anilines. A series of N,N,N',N'-tetraaryl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamines, important intermediates of OLED hole transport materials, were synthesized facilely via coupling reactions between 4,4'-diaminobiphenyls and aryl bromides. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.048

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CARBAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN ORGANIC ELECTRONICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011125020A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  An organic light-emitting diode, organic solar cell or switching element comprising at least one substituted carbazole derivative of the general formula (I), (II) or (III) in which X is NR4, O, S or PR4; Y is NR5, O, S or PR5; where at least one of the symbols X and Y is NR4 or NR5; R1 and R3 are each independently substituted or unsubstituted C1-C20-alkyl, substituted or unsubstituted C6-C30-aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl having 5 to 30 ring atoms or a substituent with donor or acceptor action selected from the group consisting of C1-C20-alkoxy, C6-C30-aryloxy, C1-C20-alkylthio, C6-C30-arylthio, SiR6R7R8, halogen radicals, halogenated C1-C20-alkyl radicals, carbonyl (-CO(R6)), carbonylthio (- C = O (SR6)), carbonyloxy (- C = O(OR6)), oxycarbonyl (- OC = O(R6)), thiocarbonyl (- SC = O(R6)), amino (-NR6R7), OH, pseudohalogen radicals, amido (- C = O (NR6)), -NR6C = O (R7), phosphonate (- P(O) (OR6)2), phosphate (-OP(O) (OR6)2), phosphine (-PR6R7), phosphine oxide (-P(0)R62), sulfate (-OS(0)2OR6), sulfoxide (-S(O)R6), sulfonate (-S(O)2OR6), sulfonyl (-S(O)2R6), sulfonamide (-S(O)2NR6R7), N02, boronic esters (-OB(OR6)2), imino (-C = NR6R7), borane radicals, stannane radicals, hydrazine radicals, hydrazone radicals, oxime radicals, nitroso groups, diazo groups, vinyl groups, sulfoximines, alanes, germanes, boroximes and borazines;

  一种有机发光二极管、有机太阳能电池或开关元件，包括至少一种取代咔唑衍生物，其通用公式为(I)、(II)或(III)，其中X是NR4、O、S或PR4；Y是NR5、O、S或PR5；其中符号X和Y中至少一个是NR4或NR5；R1和R3各自独立地是取代或未取代的C1-C20-烷基，取代或未取代的C6-C30-芳基，取代或未取代的含有5到30个环原子的杂芳基，或选自C1-C20-烷氧基、C6-C30-芳氧基、C1-C20-烷硫基、C6-C30-芳硫基、SiR6R7R8、卤素自由基、卤代C1-C20-烷基自由基、羰基(-CO(R6))、硫羰基(-C=S(R6))、羰氧基(-C=O(OR6))、氧羰基(-OC=O(R6))、硫羰基(-SC=O(R6))、氨基(-NR6R7)、OH、拟卤素自由基、酰胺(-C=O(NR6))、-NR6C=O(R7)、磷酰基(-P(O)(OR6)2)、磷酸酯(-OP(O)(OR6)2)、膦(-PR6R7)、氧化膦(-P(O)R62)、硫酸酯(-OS(O)2OR6)、亚磺酰基(-S(O)R6)、磺酸酯(-S(O)2OR6)、磺酰基(-S(O)2R6)、磺酰胺(-S(O)2NR6R7)、N02、硼酸酯(-OB(OR6)2)、亚胺(-C=NR6R7)、硼烷自由基、锡烷自由基、肼自由基、腙自由基、肟自由基、亚硝基团、重氮基团、乙烯基团、亚磺酰亚胺、铝烷、锗烷、硼氧基和硼唑的取代基。
• SUBSTITUTED CARBAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN ORGANIC ELECTRONICS
  申请人：Langer Nicolle

  公开号：US20110266528A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  An organic light-emitting diode, organic solar cell or switching element comprising at least one substituted carbazole derivative of the general formula (I), (II) or (III) in which X is NR 4 , O, S or PR 4 ; Y is NR 5 , O, S or PR 5 ; where at least one of the symbols X and Y is NR 4 or NR 5 ; substituted carbazole derivatives of the formula (I), (II) or (III); a light-emitting layer comprising at least one substituted carbazole derivative of the general formula (I), (II) or (III) and at least one emitter material; the use of substituted carbazole derivatives of the general formula (I), (II) or (Ill) as matrix material, hole/exciton blocker material and/or electron/exciton blocker material and/or hole injection material and/or electron injection material and/or hole conductor material and/or electron conductor material in an organic light-emitting diode, an organic solar cell or in a switching element, and a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units, illumination units, keyboards, garments, furniture and wallpaper comprising at least one inventive organic light-emitting diode.

  一种有机发光二极管、有机太阳能电池或开关元件，包括至少一种通式（I）、（II）或（III）的取代咔唑衍生物，其中X为NR4、O、S或PR4；Y为NR5、O、S或PR5；其中至少一个符号X和Y为NR4或NR5；通式（I）、（II）或（III）的取代咔唑衍生物；包括至少一种通式（I）、（II）或（III）的取代咔唑衍生物和至少一种发射材料的发光层；使用通式（I）、（II）或（III）的取代咔唑衍生物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料和/或电子/激子阻挡材料和/或空穴注入材料和/或电子注入材料和/或空穴导体材料和/或电子导体材料在有机发光二极管、有机太阳能电池或开关元件中的使用，以及选自固定视觉显示单元、移动视觉显示单元、照明单元、键盘、服装、家具和包括至少一种创新有机发光二极管的壁纸的设备。
• PHOSPHORESCENT METAL COMPLEX COMPOUND, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND RADIATION EMITTING STRUCTURAL ELEMENT
  申请人：De Cola Luisa

  公开号：US20120169213A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A phosphorescent metal complex may include at least one metallic central atom M; and at least one ligand coordinated by the metallic central atom, wherein one ligand is bidentate with two uncharged coordination sites and comprises at least one carbene unit coordinated directly to the metal atom.

  一种磷光金属配合物可能包括至少一个金属中心原子M；以及至少一个由金属中心原子配位的配体，其中一个配体是双齿的，具有两个未带电的配位位点，并且包括至少一个卡宾基直接配位到金属原子。
• Phenanthrolines
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2161272A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to phenanthroline compounds and to electroluminescent (EL) devices comprising the phenanthroline compounds. The phenanthroline compounds may function as electron transport layers, as hole blocking layers or as hosts for phosphorescent emitter materials to provide electroluminescent devices with improved efficiency, lifetime, operational stability and better spectral characteristics.

  本发明涉及菲啰啉化合物以及包括该菲啰啉化合物的电致发光（EL）器件。该菲啰啉化合物可以作为电子传输层、阻挡空穴层或者荧光发射材料的宿主，以提供具有改善效率、寿命、操作稳定性和更好光谱特性的电致发光器件。
• 4H-Imidazo[1,2-a]imidazoles for Electronic Applications
  申请人：Schaefer Thomas

  公开号：US20120241681A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式化合物的制备方法及其在电子设备中的应用，特别是在电致发光设备中的应用。当作为电致发光设备中磷光发射剂的主体材料使用时，公式I化合物可能提供电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改善。