4-(3-bromophenyl)-6-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1026993-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-6-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1026993-61-2
• 化学式: C₂₈H₁₈BrN₅
• 分子量: 504.388
• InChiKey: ZNWBUIISKRXXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 间溴苯甲醛 、 3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧丙腈 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.15h， 以86%的产率得到4-(3-bromophenyl)-6-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下合成3'-吲哚基取代杂环的多组分反应

  摘要：

  通过醛，3-氰基乙酰基吲哚与5-甲基苯的一锅多组分反应，合成了一系列多取代的（3'-吲哚基）吡唑并[3,4- b ]吡啶和（3'-吲哚基）苯并[ h ]喹啉衍生物。微波辐射下的氨基吡唑或萘胺。该方法特别有价值的特征包括高产量的产品，广泛的底物范围，较短的反应时间和简单的操作步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.101

文献信息

• Multicomponent reactions for the synthesis of new 3′-indolyl substituted heterocycles under microwave irradiation
  作者：Song-Lei Zhu、Shun-Jun Ji、Kai Zhao、Yu Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.101

  日期：2008.4

  (3′-indolyl)benzo[h]quinoline derivatives were synthesized via one-pot multicomponent reactions of aldehydes, 3-cyanoacetyl indoles with 5-aminopyrazol or naphthylamine under microwave irradiation. Particularly valuable features of this method include high yields of products, broad substrate scope, short reaction time and straightforward procedure.

  通过醛，3-氰基乙酰基吲哚与5-甲基苯的一锅多组分反应，合成了一系列多取代的（3'-吲哚基）吡唑并[3,4- b ]吡啶和（3'-吲哚基）苯并[ h ]喹啉衍生物。微波辐射下的氨基吡唑或萘胺。该方法特别有价值的特征包括高产量的产品，广泛的底物范围，较短的反应时间和简单的操作步骤。