1,2-Bis-methylsulfanyl-cyclohexane | 34046-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Bis-methylsulfanyl-cyclohexane
• 英文别名: 2,3-Dimethylthionaphthen；1,2-bis(methylsulfanyl)cyclohexane
• CAS: 34046-62-3
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: UOVDQPXIRFSKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-bis(methylthio)-aluminium 、 环己烯 生成 1,2-Bis-methylsulfanyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alkylthio Derivatives of Aluminum with Aldehydes, Ketones, and Olefins

  摘要：

  (CH3)2CHS)2AlCH3和(t-C4H9S)2AlCH3的制备已报道。(RS)2AlCH3 (R = CH3, (CH3)2CH, t-C4H9)与酮的反应产生醛缩反应，形成相应的共轭酮，带有乙酰基R—CO—CH3；与其他酮反应，得到硫缩醛和烯硫醚的混合物。与醛反应，观察到硫缩醛和烯硫醚的混合物。与烯烃反应，双键位置上发生两个RS基团的加成，少量的烯丙基取代。与共轭酮反应，饱和酮在β位得到烷硫基。所有这些反应都具有良好的产率，并且似乎相当普遍。

  DOI：

  10.1139/v71-497

文献信息

• US5180852A
  申请人：——

  公开号：US5180852A

  公开（公告）日：1993-01-19
• [EN] FULLY ORGANIC DYE COMPOUND HAVING NON-PLANAR STRUCTURE FOR DYE-SENSITIZED PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENTS, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ COLORANT TOTALEMENT ORGANIQUE AYANT UNE STRUCTURE NON PLANE POUR DES ÉLÉMENTS DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE SENSIBILISÉS PAR UN COLORANT ET ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE L'UTILISANT
  申请人：KANTO NATURAL GAS DEV CO LTD

  公开号：WO2013129605A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  　優れた色素増感型光電変換素子に用いるための完全有機色素化合物およびそれを用いた光電変換素子を提供すること。　色素増感型光電変換素子に用いるための完全有機色素化合物であって、　前記化合物が（式１）　Ｘ－Ｕ－Ｚ　（式１） （式中、Ｘはドナー部位であり、Ｕはπ電子共役部位であり、Ｚはアクセプター部位である）によって表わされ、そしてドナー部位Ｘは、下記 （ただし、ｎ＝１または２、ｍ＝１、２、３または４であり、上記基は、ビシクロ環上にＨの代わりに、Ｆ、Ｂｒ、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１～Ｃ１２アルキル基、または直鎖もしくは分枝鎖のＣ１～Ｃ３アルコキシ基の少なくとも１種以上を有することができる）の非平面型構造を有する基である、完全有機色素化合物。
• Reactions of Alkylthio Derivatives of Aluminum with Aldehydes, Ketones, and Olefins
  作者：J. M. Lalancette、Y. Beauregard、M. Bhéreur

  DOI：10.1139/v71-497

  日期：1971.9.15

  The preparation of ((CH₃)₂CHS)₂AlCH₃ and (t-CaH₉S)₂AlCH₃ is reported. The reactions of (RS)₂AlCH₃ (R = CH₃, (CH₃)₂CH, t-C₄H₉) with ketones give aldol condensations leading to the corresponding conjugated ketones, with the acetyl group R—CO—CH₃; with other ketones, a mixture of thioacetal and enolthioether is obtained. With aldehydes, a mixture of thioacetal and enolthioether is observed. With olefins there is an addition of two RS groups on the site of the double bond, with a small percentage of allylic substitution. With conjugated ketone, the saturated ketone is obtained with the alkylthio group in β position. All those reactions proceed with good yields and appear quite general.

  (CH3)2CHS)2AlCH3和(t-C4H9S)2AlCH3的制备已报道。(RS)2AlCH3 (R = CH3, (CH3)2CH, t-C4H9)与酮的反应产生醛缩反应，形成相应的共轭酮，带有乙酰基R—CO—CH3；与其他酮反应，得到硫缩醛和烯硫醚的混合物。与醛反应，观察到硫缩醛和烯硫醚的混合物。与烯烃反应，双键位置上发生两个RS基团的加成，少量的烯丙基取代。与共轭酮反应，饱和酮在β位得到烷硫基。所有这些反应都具有良好的产率，并且似乎相当普遍。