palmarumycin BG1 | 1276542-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: palmarumycin BG1
• 英文别名: (3R)-3,8-dihydroxyspiro[2,3-dihydronaphthalene-4,3'-2,4-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene]-1-one
• CAS: 1276542-19-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₅
• 分子量: 334.328
• InChiKey: IDPDCBWKAQHWIS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palmarumycin BG1 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到palmarumycin BG₂
  参考文献：
  名称：

  棕榈霉素 BG、C1 和 Guignardin E 的全合成

  摘要：

  Palmarumycin BG1-3、BG5-6、C 1和 Guignardin E ( 1-7 ) 的首次全合成是由相同的中间体 Palmarumycin C 2通过N-苄基辛可宁氯化物催化的环氧化反应（一种有机硒介导的还原反应）实现的，以及以1,8-二羟基萘 (DHN) 和 5-甲氧基四氢萘酮为起始，通过6-7步路线，以氯化铈 ( III ) 水合物促进区域选择性开环和消除环状 α,β-环氧酮为关键步骤材料的总产率分别为 1.0-17.4%。它们的结构和绝对构型由1 H、13表征和确定 C NMR、IR、HR-ESI-MS 和 X 射线衍射数据。这些化合物对 HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823 和 PC9 细胞系表现出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c9ra10316c
• 作为产物：
  描述：

  palmarumycin C2 在 溶剂黄146 、 sodium phenylseleno(triethyl)borate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到palmarumycin BG1
  参考文献：
  名称：

  棕榈霉素 BG、C1 和 Guignardin E 的全合成

  摘要：

  Palmarumycin BG1-3、BG5-6、C 1和 Guignardin E ( 1-7 ) 的首次全合成是由相同的中间体 Palmarumycin C 2通过N-苄基辛可宁氯化物催化的环氧化反应（一种有机硒介导的还原反应）实现的，以及以1,8-二羟基萘 (DHN) 和 5-甲氧基四氢萘酮为起始，通过6-7步路线，以氯化铈 ( III ) 水合物促进区域选择性开环和消除环状 α,β-环氧酮为关键步骤材料的总产率分别为 1.0-17.4%。它们的结构和绝对构型由1 H、13表征和确定 C NMR、IR、HR-ESI-MS 和 X 射线衍射数据。这些化合物对 HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823 和 PC9 细胞系表现出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c9ra10316c

文献信息

• Total synthesis of Palmarumycin BGs, C₁ and Guignardin E
  作者：Xinlei Liu、Shuyi Li、Xinyu Wei、Yu Zhao、Daowan Lai、Ligang Zhou、Mingan Wang

  DOI：10.1039/c9ra10316c

  日期：——

  Palmarumycin C2 through a N-benzyl cinchoninium chloride-catalyzed epoxidation, an organoselenium-mediated reduction, and a cerium(III) chloride hydrate-promoted regioselective ring-opening and elimination of cyclic α,β-epoxy ketone as the key steps via 6–7 step routes using 1,8-dihydroxynaphthalene (DHN) and 5-methoxytetralone as the starting materials in overall yields of 1.0–17.4%, respectively. Their structures

  Palmarumycin BG1-3、BG5-6、C 1和 Guignardin E ( 1-7 ) 的首次全合成是由相同的中间体 Palmarumycin C 2通过N-苄基辛可宁氯化物催化的环氧化反应（一种有机硒介导的还原反应）实现的，以及以1,8-二羟基萘 (DHN) 和 5-甲氧基四氢萘酮为起始，通过6-7步路线，以氯化铈 ( III ) 水合物促进区域选择性开环和消除环状 α,β-环氧酮为关键步骤材料的总产率分别为 1.0-17.4%。它们的结构和绝对构型由1 H、13表征和确定 C NMR、IR、HR-ESI-MS 和 X 射线衍射数据。这些化合物对 HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823 和 PC9 细胞系表现出显着的抑制活性。
• Elucidation of Palmarumycin Spirobisnaphthalene Biosynthesis Reveals a Set of Previously Unrecognized Oxidases and Reductases
  作者：Siji Zhao、Zhen Shen、Ziqi Zhai、Ruya Yin、Dan Xu、Mingan Wang、Qi Wang、You-Liang Peng、Ligang Zhou、Daowan Lai

  DOI：10.1002/anie.202401979

  日期：——

  Spirobisnaphthalenes (SBNs) are a class of highly oxygenated, fungal bisnaphthalenes containing an unique spiroketal bridge, that displayed diverse bioactivities. Among the reported SBNs, palmarumycins are the major type, which are precursors for the other type of SBNs structurally. However, the biosynthesis of SBNs is unclear. In this study, we elucidated the biosynthesis of palmarumycins, using gene disruption, heterologous expression, and substrate feeding experiments. The biosynthetic gene cluster for palmarumycins was identified to be distant from the polyketide synthase gene cluster, and included two cytochrome P450s (PalA and PalB), and one short chain dehydrogenase/reductase (PalC) encoding genes as key structural genes. PalA is an unusual, multifunctional P450 that catalyzes the oxidative dimerization of 1,8‐dihydroxynaphthalene to generate the spiroketal linkage and 2,3‐epoxy group. Chemical synthesis of key intermediate and in vitro biochemical assays proved that the oxidative dimerization proceeded via a binaphthyl ether. PalB installs the C‐5 hydroxyl group, widely found in SBNs. PalC catalyzes 1‐keto reduction, the reverse 1‐dehydrogenation, and 2,3‐epoxide reduction. Moreover, an FAD‐dependent oxidoreductase, encoded by palD, which locates outside the cluster, functions as 1‐dehydrogenase. These results provided the first genetic and biochemical evidence for the biosynthesis of palmarumycin SBNs.