(S)-N6-(4-aminobutyl)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine | 1062468-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N6-(4-aminobutyl)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine
• 英文别名: (6S)-6-N-(4-aminobutyl)-6-N-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
• CAS: 1062468-03-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄S
• 分子量: 282.453
• InChiKey: UKTHOEUCYBMGTP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N6-(4-aminobutyl)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine 、 2-萘甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(S)-N-(4-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)amino)butyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR THE DOPAMINE 3 (D3) RECEPTOR AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DOPAMINERGIQUE 3 (D3) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  本发明揭示了多巴胺3（D3）受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式（I），其中X为C=O或SO2，R1为C1-6烷基，R2为芳基、杂环芳基、芳基、-(CH2)1-3芳基或-(CH2)1-3杂环芳基，n为0或1。本发明还揭示了在治疗疾病和情况中使用D3受体配体的方法，其中调节D3受体能够带来益处。

  公开号：

  WO2010025235A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)amino)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(S)-N6-(4-aminobutyl)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR THE DOPAMINE 3 (D3) RECEPTOR AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DOPAMINERGIQUE 3 (D3) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  本发明揭示了多巴胺3（D3）受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式（I），其中X为C=O或SO2，R1为C1-6烷基，R2为芳基、杂环芳基、芳基、-(CH2)1-3芳基或-(CH2)1-3杂环芳基，n为0或1。本发明还揭示了在治疗疾病和情况中使用D3受体配体的方法，其中调节D3受体能够带来益处。

  公开号：

  WO2010025235A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR THE DOPAMINE 3 (D3) RECEPTOR AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DOPAMINERGIQUE 3 (D3) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2010025235A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Potent and selective ligands for the dopamine 3 (D3) receptor are disclosed. The D3 receptor ligands have a structural formula (I) wherein X is C=O or SO2, R1 is C1-6 alkyl, R2 is aryl, heteroaryl, aryl, -(CH2)1-3aryl, or -(CH2)1-3heteroaryl, and n is 0 or 1. Methods of using the D3 receptor ligands in the treatment of diseases and conditions wherein modulation of the D3 receptor provides a benefit also are disclosed.

  本发明揭示了多巴胺3（D3）受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式（I），其中X为C=O或SO2，R1为C1-6烷基，R2为芳基、杂环芳基、芳基、-(CH2)1-3芳基或-(CH2)1-3杂环芳基，n为0或1。本发明还揭示了在治疗疾病和情况中使用D3受体配体的方法，其中调节D3受体能够带来益处。
• Selective Ligands for the Dopamine 3 (D3) Receptor and Methods of using the Same
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110184033A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Potent and selective ligands for the dopamine 3 (D 3 ) receptor are disclosed. The D3 receptor ligands have a structural formula (I) wherein X is C═O or SO 2 , R 1 is C 1-6 alkyl, R 2 is aryl, heteroaryl, aryl, —(CH 2 ) 1-3 aryl, or —(CH 2 ) 1-3 heteroaryl, and n is 0 or 1. Methods of using the D 3 receptor ligands in the treatment of diseases and conditions wherein modulation of the D 3 receptor provides a benefit also are disclosed.

  揭示了对多巴胺3（D3）受体具有强效和选择性的配体。D3受体配体具有结构式（I），其中X是C═O或SO2，R1是C1-6烷基，R2是芳基，杂环芳基，芳基，—（CH2）1-3芳基或—（CH2）1-3杂环芳基，n为0或1。还揭示了在调节D3受体提供益处的疾病和病况的治疗中使用D3受体配体的方法。
• US8283368B2
  申请人：——

  公开号：US8283368B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• Design, Synthesis, and Evaluation of Potent and Selective Ligands for the Dopamine 3 (D₃) Receptor with a Novel in Vivo Behavioral Profile
  作者：Jianyong Chen、Gregory T. Collins、Jian Zhang、Chao-Yie Yang、Beth Levant、James Woods、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/jm800471h

  日期：2008.10.9

  A series of compounds structurally related to pramipexole were designed, synthesized, and evaluated as ligands for the dopamine 3 (D-3) receptor. Compound 12 has a K-i value of 0.41 nM to D3 and a selectivity of > 30000- and 800-fold over the D-1-like and D-2 receptors, respectively. Our in vivo functional assays showed that this compound is a partial agonist at the D-3 receptor with no detectable activity at the D-2 receptor.