N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物 | 24344-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物
• 英文名称: triethylbutylammonium chloride
• 英文别名: butyl(triethyl)azanium;chloride
• CAS: 24344-65-8
• 化学式: C₁₀H₂₄N*Cl
• 分子量: 193.76
• InChiKey: BMDRYIFEJILWIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 生成 triethylbutylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Insights into water coordination associated with the Cu^II/Cu^I electron transfer at a biomimetic Cu centre

  摘要：

  一个水合铜配合物的配位化学在非配位溶剂和离子液体中进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c3dt53548g
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 三乙胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物
  参考文献：
  名称：

  离子液滴作为电子微反应器。

  摘要：

  据报道，一种强大的方法结合了基于液滴的开放式数字微芯片实验室，使用特定于任务的离子液体作为可溶性载体来进行溶液相合成，是化学应用的一种新工具。离子液体的挥发性可忽略不计，使其能够在空气中用作芯片表面上的稳定液滴反应器。该概念已通过不同的离子液体和多组分反应得到了验证。实际上，我们证明了通过电介质电润湿（EWOD）可以移动不同的离子液体，并将其置换与水溶液进行了比较。此外，我们表明在“开放式”系统中混合各自包含不同试剂的离子液体小滴是进行支持的有机合成的有效方法。这适用于Grieco' 用不同的试剂合成四氢喹啉。离线和在线进行最终产物的分析，并将结果与​​在常规反应烧瓶中获得的结果进行比较。这项技术为不需使用复杂，昂贵且笨重的机器人即可轻松合成微量化合物而开辟了道路，并使便携式设备中嵌入化学过程的过程实现了完全自动化。它具有几个优点，包括使用简单，灵活性和可伸缩性，并且似乎是通常基于微通道中

  DOI：

  10.1021/ac060481q
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 4-甲苯硼酸 在 N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物 、 C₂₀H₃₀Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31%的产率得到3-(4-甲基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯铑配合物在氢化硅烷化和其他炔烃转化中的催化活性

  摘要：

  研究了环丁二烯铑配合物在各种炔烃转化中的催化活性。配合物 [Rh(C 4 Et 4 )Hal] n（负载量为 1 mol%）被发现可促进 1-辛炔的氢化硅烷化，选择性地生成 1- Z -、1- E - 或 2-Et 3 Si-1-辛烯取决于卤化物配体的性质和额外配体PPh 3的存在。络合物[Rh(C 4 Et 4 )(对二甲苯)] + (1 mol%)也有效地催化了苯乙炔的聚合。同时，我们发现各种环丁二烯铑配合物不催化狄尔斯-阿尔德反应、炔烃水合以及硼酸与环己酮的1,4-加成反应。还合成了新配合物[Rh(C 4 Et 4 )(PPh 3 ) 2 ]BF 4和[Rh(C 4 Et 4 )(C 10 H 8 )]PF 6并通过X射线衍射确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/d3nj05426h

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• A Study of the Influence of Ionic Liquids Properties on the Kemp Elimination Reaction
  作者：Francesca D'Anna、Sandra La Marca、Paolo Lo Meo、Renato Noto

  DOI：10.1002/chem.200900148

  日期：2009.8.10

  morpholino‐induced elimination of 5‐nitrobenzisoxazole into the relevant 2‐cyano‐4‐nitrophenolate has been used as a sample reaction in order to investigate molecular properties of some room temperature ionic liquids. The kinetic study was carried out at 298 K by means of spectrophotometric measurements. Ionic liquids, which differ in both their cation and anion properties, were used as solvent systems. In particular

  为了研究一些室温离子液体的分子性质，吗啉代诱导的 5-硝基苯并异恶唑消除成相关的 2-氰基-4-硝基苯酚盐已被用作样品反应。通过分光光度测量在 298 K 下进行动力学研究。阳离子和阴离子性质不同的离子液体被用作溶剂系统。特别地，使用了脂肪族（吡咯烷鎓、哌啶鎓和铵）和芳香族（咪唑鎓和吡啶鎓）离子液体。对于芳香族阳离子，考虑了具有不同氢键供体能力或不同烷基链长度的咪唑鎓离子。选择的阴离子（[BF 4 - ]、[PF 6 - ]、[SbF 6 -]和[NTf 2 - ]；其中NTf 2 =双(三氟甲磺酰基)亚胺)表现出不同的形状、大小和配位能力。使用的所有离子液体的溶剂参数通过使用光谱探针测定，例如 4-硝基苯胺、N2、N-二乙基-4-硝基苯胺、尼罗红和 Reichardt 染料。最后，为了获得有关溶剂系统结构组织的信息，进行了共振光散射测量。收集的数据证明离子液体是具有特殊特征的溶剂介质，只
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-5-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-OXADIAZOLES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 3-ARYL-5-TRIFLUOROMÉTHYL-1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019020501A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4- oxadiazoles, which are useful as fungicidal compounds or as intermediates for the synthesis of fungicidal oxaciazole compounds, using trifluoroacetyl halides.

  本发明涉及一种制备3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑的方法，这些恶二唑作为杀真菌化合物或作为合成杀真菌恶二唑化合物的中间体是有用的，使用三氟乙酰卤化物。