N,N,N-三乙基-1-十六烷基溴化铵 | 13316-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N-三乙基-1-十六烷基溴化铵
• 中文别名: 十六烷基二乙基乙基溴化铵
• 英文名称: cetyltriethylammonium bromide
• 英文别名: cetyltriethylammnonium bromide；N,N,N-triethylhexadecan-1-aminium bromide；CTAB；hexadecyltriethylammonium bromide；Triethylhexadecylammonium bromide；triethyl(hexadecyl)azanium;bromide
• CAS: 13316-70-6
• 化学式: Br*C₂₂H₄₈N
• 分子量: 406.534
• InChiKey: HNJXPTMEWIVQQM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  145-155 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服（小鼠）LD50：600毫克/公斤
  • 静脉注射（小鼠）LD50：50毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 眼睛（兔）：1%浓度，重度刺激
• 可燃性危险特性：热分解时释放有毒的氮氧化物、溴化物和氨烟雾
• 储运特性：库房应低温、通风干燥保存
• 灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-三乙基-1-十六烷基溴化铵 在 水 作用下， 生成 N,N,N-(triethyl)-N-hexadecylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸类离子液体W/O/W复乳及其制备与应用

  摘要：

  本发明公开一类喹啉羧酸类离子液体W/O/W复乳及其制备与应用，属于植物保护技术领域。本发明以二氯喹啉羧酸作为阴离子、与结构修饰的季铵阳离子共同组成功能化离子液体，喹啉羧酸类离子液体可通过离子交换反应、酸碱中和反应制得或者通过萃取的方式制得，该类离子液体具有较高的热稳定性。以该离子液体作为活性组分及乳化剂制备成W/O/W型复乳后，药物的含量可根据释药要求予以控制；将该离子液体应用于田间除草活动中，相对于施用常规二氯喹啉羧酸药剂而言，可明显提高药剂的除草活性，进而可在相同除草效果下降低农药的使用剂量，具有环境保护的效果。

  公开号：

  CN116806817A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 N,N-二乙基十六烷基胺 生成 N,N,N-三乙基-1-十六烷基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  一些高级脂肪胺盐的制备及细菌活性

  摘要：

  阳离子表面活性剂如季铵化合物早就知道具有防腐性能，并且已经对它们的生理作用进行了非常详细的研究。然而，关于结构相似的高分子量烷基胺及其盐的抗菌活性的信息非常少。对一些高级伯烷基胺对 17 种真菌和 14 种细菌的作用的研究表明，最有效的烷基胺是那些含有 12-15 个碳原子的烷基胺，具体取决于真菌或微生物的类型 [i]。对于仲烷基胺~具有 11-13 个亚甲基单元的那些表现出最佳的抗菌活性 [2]。烷基多​​胺的衍生物如 1-烷基-7-苄基二亚乙基三胺 [3, 4] 也表现出相当大的细菌效力。二-、三-的混合物，四辛基二亚乙基三胺具有广谱的抗菌活性。此类产品已在国外以相同的 TEGO-DIOKTO 获得专利 [5]。大多数烷基胺不溶于水，只能与各种羟乙基化表面活性剂混合使用。含羟基的烷基多胺盐没有这个缺点[6]。

  DOI：

  10.1007/bf01150720
• 作为试剂：
  描述：

  4-propylphenyl benzoate 在 hydroxide 、 N,N,N-三乙基-1-十六烷基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 苯甲酸阴离子 、 4-Propylphenolate
  参考文献：
  名称：

  Bartoletti, Antonella; Bartolini, Simona; Germani, Raimondo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 4, p. 723 - 728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Chemical Family of [<i>n</i>-C<i>_x</i>H₍₂<i>_x</i>₊₁₎NEt₃][BEt₃Me] Showing Ionic Plastic-Crystal (<i>x</i> = 4, 5), Rotator-Crystal (<i>x</i> = 6, 7) and Liquid-Crystal Phases (<i>x</i> = 8–16)
  作者：Yudai Yamada、Erina Kashimoto、Hisashi Honda

  DOI：10.1246/bcsj.20190085

  日期：2019.8.15

  New ionic liquid crystals of [n-CxH(2x+1)NEt3][BEt3Me] (abbreviated to [CxNEt3][BEt3Me]) were detected for species with even numbers of 8 ≤ x ≤ 16. In contrast, plastic- and rotator-crystal phases were obtained for [CxNEt3][BEt3Me] species with lower x values of x = 4, 5, and 6, 7, respectively. Because we previously documented plastic phases for the [CxNEt3][BEt3Me] (x = 1–3) species, [CxNEt3][BEt3Me] can be classified as a novel chemical family adopting the entire range of states (mesophases) between solid and isotropic liquid phases (plastic, rotator, and liquid crystals) as a function of the alkyl chain length. Polarized optical microscope (POM) and X-ray diffraction (XRD) measurements revealed that these liquid crystals (x = 8–16 with even numbers of x) form smectic B (x = 8) and A (x = 10), and nematic phases (x ≥ 12) in the liquid-crystal phases. In the case of x = 4, 5, XRD analysis showed that the salts form cubic crystal structures. Furthermore, the NMR line shapes revealed that both the cation and anion underwent isotropic reorientation. In contrast, the NMR spectra showed that the cations rotated about their long axis in the [C6NEt3][BEt3Me] and [C7NEt3][BEt3Me] crystals.

  新型的离子液晶 [n-CxH(2x+1)NEt3][BEt3Me]（简称 [CxNEt3][BEt3Me]）被发现存在于具有偶数碳原子数（8 ≤ x ≤ 16）的物种中。相比之下，对于碳原子数较少的 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 4, 5 和 6, 7），分别获得了塑性和旋转晶相。因为我们之前记录了 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 1–3）物种的塑性相，[CxNEt3][BEt3Me] 可以被归类为一个新型化学家族，该家族采用了一系列状态（介相），这些状态介于固态和各向同性液态之间（塑性相、旋转相和液晶相），并且这些状态随着烷基链长度的变化而变化。偏光显微镜（POM）和 X 射线衍射（XRD）测量揭示了这些液晶（x = 8–16 且 x 为偶数）在液晶相中形成了碟状 B（x = 8）、碟状 A（x = 10）和向列相（x ≥ 12）。对于 x = 4, 5，XRD 分析显示这些盐形成了立方晶体结构。此外，NMR 线形状揭示了阳离子和阴离子都经历了各向同性的重新定向。相比之下，NMR 光谱显示，阳离子在 [C6NEt3][BEt3Me] 和 [C7NEt3][BEt3Me] 晶体中围绕其长轴旋转。
• NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20080200501A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们用于治疗受大麻素受体调节的疾病、症状和/或紊乱（如疼痛、神经退行性疾病、进食紊乱、体重减轻或控制以及肥胖）的用途。
• Synthesis of ω-Hydroxy Quaternary Ammonium Bolaform Surfactants
  作者：Tim W. Davey、Alan R. Hayman

  DOI：10.1071/c98001

  日期：——

  Several members of a novel class of w-substituted asymmetric bolaform surfactants have been synthesized in order to investigate their surfactant and biological properties. The ω-hydroxy trialkylammonium and pyridinium surfactants have significant antimicrobial and antifungal activity relative to their conventional analogues. For conventional quaternary ammonium alkyl surfactants, increasing the hydrocarbon chain length causes a decrease in the surfactant monomer solubility and a corresponding decrease in the biological activity. No such trend is observed for the ω-hydroxy quaternary ammonium bromide series.

  合成了几种新型 w 取代不对称双螺旋表面活性剂，以研究其表面活性剂和 合成，以研究它们的表面活性剂和生物特性。 生物特性。ω-羟基三烷基铵和吡啶鎓 表面活性剂具有显著的抗菌和抗真菌活性。 其传统类似物具有显著的抗菌和抗真菌活性。对于传统的季铵盐烷基 对于传统的季铵烷基表面活性剂，烃链长度的增加会导致表面活性剂单体溶解度的降低。 对于传统的季铵盐烷基表面活性剂，增加烃链长度会导致表面活性剂单体溶解度降低，生物活性也会相应降低。 生物活性。ω-羟基季铵溴化物系列则没有这种趋势。 溴系列则没有这种趋势。
• [EN] USE OF QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AS SPECIFIC BLOCKERS OF TRANSPORT THROUGH AQUAPORIN, COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUNDS AND METHOD OF SELECTING THE COMPOUNDS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES D'AMMONIUM QUATERNAIRE COMME AGENTS BLOQUANTS SPECIFIQUES DU TRANSPORT DANS L'AQUAPORINE, COMPOSITIONS COMPRENANT CES COMPOSES ET PROCEDE DE SELECTION DE CES COMPOSES
  申请人：STICHTING KATHOLIEKE UNIV

  公开号：WO2005094806A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to the use of quaternary ammonium compounds for the preparation of a composition for specifically blocking transport through a particular type of aquaporin. The invention further relates to compositions comprising such quaternary ammonium compounds for use in various applications.

  本发明涉及使用季铵化合物制备一种用于特定阻断通过特定类型的水通道的组合物。该发明还涉及包含这种季铵化合物的组合物，用于各种应用。
• SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF 1, 2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE
  申请人：Shouguang Syntech Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20150336910A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method for producing a 1,2-benzisothiazolin-3-one compound (I) by reacting a 2-halobenzonitrile compound (II) with a thiol compound (III) to form an intermediate (IV) and subsequently reacting the intermediate (IV) with a halogenation agent in the presence of water to form a reaction mixture (RM), comprising the 1,2-benzisothiazolin-3-one compound (I) and a halide compound (V).

  本发明涉及一种通过将2-卤代苯腈化合物(II)与硫醇化合物(III)反应以形成中间体(IV)，然后在水的存在下将中间体(IV)与卤代试剂反应以形成反应混合物(RM)，其中包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物(I)和卤化合物(V)的方法。