2,4,6-trimethylbenzaldehyde acetylhydrazone | 134172-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylbenzaldehyde acetylhydrazone
• 英文别名: N-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 134172-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: IBSLVKLXZRXTIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-2-(三氯甲基)苯 、 乙酰肼 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以11%的产率得到2,4,6-trimethylbenzaldazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶中三氯甲基芳烃与羟胺和肼的还原缩合

  摘要：

  在吡啶中三氯甲基芳烃与羟胺的相互作用涉及芳基三氯甲烷的还原肟化。肟在反应过程中的进一步转化可导致形成腈或作为最终产物的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑。转化深度取决于三氯甲基芳烃的反应条件和结构。当使用肼代替羟胺时，获得了相应的苯甲醛或嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90502-2

文献信息

• Reductive condensation of trichloromethylarenes with hydroxylamine and hydrazines in pyridine
  作者：L.I. Belen'kii、D.B. Brokhovetskii、M.M. Krayushkin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90502-2

  日期：1991.1

  aryltrichloromethanes. Further transformations of the oximes in the reaction course can result in the formation of nitriles or 3,5-diaryl-1,2,4-oxadiazoles as final products. The conversion depth depends on reaction conditions and structures of trichloromethyl-arenes. When hydrazines used instead of hydroxylamine, respectivebenzaldehyde hydrazones or azines are obtained.

  在吡啶中三氯甲基芳烃与羟胺的相互作用涉及芳基三氯甲烷的还原肟化。肟在反应过程中的进一步转化可导致形成腈或作为最终产物的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑。转化深度取决于三氯甲基芳烃的反应条件和结构。当使用肼代替羟胺时，获得了相应的苯甲醛或嗪。