α-N,N-Bis-(2-chloroethyl)amino-α-isonitrosoacetone phenylhydrazone | 94703-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-N,N-Bis-(2-chloroethyl)amino-α-isonitrosoacetone phenylhydrazone
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)-N'-hydroxy-2-(phenylhydrazinylidene)propanimidamide
• CAS: 94703-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₄O
• 分子量: 317.218
• InChiKey: OEILJBCFWRFFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N,N-Bis-(2-chloroethyl)amino-α-isonitrosoacetone phenylhydrazone 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-Chloro-ethyl)-1-[1-[(Z)-hydroxyimino]-2-(phenyl-hydrazono)-propyl]-aziridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  乙酰甲酰胺肟的衍生物及其细胞抑制特性

  摘要：

  1960 年代，为了寻找有效的烷化剂型抗肿瘤化合物，合成了一系列含有双-（2-氯乙基）氨基的乙酰甲酰胺肟（~-氨基-~-异亚硝基丙酮）衍生物 [i, 2]。对这些物质的生物学试验表明，有两种化合物具有抑制细胞生长的特性：~-N,N-双-(2g氯乙基)氨基-~-异亚硝基丙酮盐酸盐 (I)，显示弱抗肿瘤活性，和~-p-[N,Nbis- (2-氯乙基)氨基]苯基氨基-~-异亚硝基丙酮(II)，对动物实验性肿瘤显示显着效果，但毒性相对较低。因此，我们进行了化合物 I 和 II 的一些类似物和衍生物的合成：

  DOI：

  10.1007/bf00762893
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)氯化铵 、 Chloroisonitrosoacetone phenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-N,N-Bis-(2-chloroethyl)amino-α-isonitrosoacetone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  乙酰甲酰胺肟的衍生物及其细胞抑制特性

  摘要：

  1960 年代，为了寻找有效的烷化剂型抗肿瘤化合物，合成了一系列含有双-（2-氯乙基）氨基的乙酰甲酰胺肟（~-氨基-~-异亚硝基丙酮）衍生物 [i, 2]。对这些物质的生物学试验表明，有两种化合物具有抑制细胞生长的特性：~-N,N-双-(2g氯乙基)氨基-~-异亚硝基丙酮盐酸盐 (I)，显示弱抗肿瘤活性，和~-p-[N,Nbis- (2-氯乙基)氨基]苯基氨基-~-异亚硝基丙酮(II)，对动物实验性肿瘤显示显着效果，但毒性相对较低。因此，我们进行了化合物 I 和 II 的一些类似物和衍生物的合成：

  DOI：

  10.1007/bf00762893