2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid [2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethyl]-amide | 1215381-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid [2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethyl]-amide
• 英文别名: 2-(1-acetamidoethyl)-N-[2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1215381-42-2
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄S₂
• 分子量: 489.619
• InChiKey: YLARJEYOGCUIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 5-二甲基氨基萘-1-(n-(2-氨基乙基))磺酰胺 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid [2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  (−)-Bacillamide C: the convergent approach

  摘要：

  新发现的天然产物巴卡拉酰胺 C 及其几种衍生物首次在三个步骤内被聚合合成。关键的转化过程是噻唑乌基多组分反应。这些化合物将有助于阐明这种强效抗藻天然产物的化学生物学和 SAR，并展示了相关天然产物的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b918214d

文献信息

• (−)-Bacillamide C: the convergent approach
  作者：Wei Wang、Shannon Joyner、Kareem Andrew Sameer Khoury、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/b918214d

  日期：——

  The newly discovered natural product bacillamide C and several derivatives were convergently synthesized for the first time and in only three steps. The key transformation constitutes a thiazole Ugi multicomponent reaction. These compounds will serve to elucidate chemical biology and SAR of this potent anti-algae natural product and shows the synthetic pathway to related natural products.

  新发现的天然产物巴卡拉酰胺 C 及其几种衍生物首次在三个步骤内被聚合合成。关键的转化过程是噻唑乌基多组分反应。这些化合物将有助于阐明这种强效抗藻天然产物的化学生物学和 SAR，并展示了相关天然产物的合成途径。