(3S,E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-phenyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-1-pentene | 799560-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-phenyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-1-pentene
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,3S)-1-naphthalen-2-ylsulfonyl-5-phenylpent-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 799560-43-3
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄S
• 分子量: 451.587
• InChiKey: XAJYBTAVBQSLLJ-SQAMQDMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(Morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-naphthalen-2-yl-propionic acid 、 (3S,E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-phenyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-1-pentene 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Mu-Np2-Hph-VS2Np
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜是基于机理的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00017a002
• 作为产物：
  描述：

  氨甲酸,[(1S)-1-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-3-苯基丙基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-phenyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜是基于机理的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00017a002

文献信息

• Enantiodivergent, Catalytic Asymmetric Synthesis of γ-Amino Vinyl Sulfones
  作者：Anna Picó、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1021/jo0268456

  日期：2003.6.1

  A set of diversely substituted N-Boc-gamma-amino vinyl sulfones has been prepared by a four-step procedure from readily available, highly enantiopure anti-N-Boc-3-amino-1,2-alkanediols. This new route, which does not depend on the accessibility of alpha-amino acids as starting materials, is noteworthy for its efficiency, for its generality, and for the fact that both enantiomers of a given gamma-amino vinyl sulfone can be obtained with equal ease.
• Vinyl Sulfones as Mechanism-Based Cysteine Protease Inhibitors
  作者：James T. Palmer、David Rasnick、Jeffrey L. Klaus、Dieter Bromme

  DOI：10.1021/jm00017a002

  日期：1995.8