2,3-Dihydro-10-(p-fluorobenzyl)imidazo<2,1-b>quinazolin-5(10H)-on | 40534-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Dihydro-10-(p-fluorobenzyl)imidazo<2,1-b>quinazolin-5(10H)-on
• 英文别名: 10-(4-fluoro-benzyl)-2,10-dihydro-3H-imidazo[2,1-b]quinazolin-5-one；10-(4'-fluorobenzyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-5(10H)-one；Fvmdvjbtjhltex-uhfffaoysa-；10-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5-one
• CAS: 40534-53-0
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O
• 分子量: 295.316
• InChiKey: FVMDVJBTJHLTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-10-(p-fluorobenzyl)imidazo<2,1-b>quinazolin-5(10H)-on 、 二氧化锰 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 5, 447-453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-fluorobenzyl)isatoic anhydride 、 2-(甲硫基)-2-咪唑啉 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 5, 447-453

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(p-fluorobenzyl)isatoic anhydride 、 2-(甲硫基)-2-咪唑啉 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 2,3-Dihydro-10-(p-fluorobenzyl)imidazo<2,1-b>quinazolin-5(10H)-on 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-Dihydro-10-(p-fluorobenzyl)imidazo<2,1-b>quinazolin-5(10H)-on
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active tricyclic quinazolinones

  摘要：

  这些化合物是具有生物活性的三环喹唑啉类化合物，属于咪唑[2,1-b]喹唑啉-5-酮，嘧啶并[2,1-b]喹唑啉-6-酮和二氮杂[2,1-b]喹唑啉-7-酮类，例如作为支气管扩张剂。制备这些化合物的过程包括将N-羧基蒽醌酐（异香草酸酐）与环状伪硫脲反应，如2-有机硫醇基-4,5-二氢咪唑或2-有机硫醇基-3,4,5,6-四氢嘧啶。

  公开号：

  US03969506A1

文献信息

• US3969506A
  申请人：——

  公开号：US3969506A

  公开（公告）日：1976-07-13
• HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 5, 447-453
  作者：HARDTMANN G. E.、 KOLETAR G.、 PFISTER O. R.、 GOGERTY J. H.、 IORIO L. C.

  DOI：——

  日期：——
• Pharmacologically active tricyclic quinazolinones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03969506A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  The compounds are biologically active tricyclic quinazolinones of the class of imidazo[2,1-b]quinazolin-5-ones, pyrimido[2,1-b]quinazolin-6-ones and diazepino[2,1-b]quinazolin-7-ones, useful, for example, as bronchodilator agents. Processes for preparation of said compounds include the reaction of a N-carboxy anthranilic anhydride (an isatoic anhydride) with a cyclic pseudothiourea such as 2-organomercapto-4,5-dihydroimidazole or 2-organomercapto-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine.

  这些化合物是具有生物活性的三环喹唑啉类化合物，属于咪唑[2,1-b]喹唑啉-5-酮，嘧啶并[2,1-b]喹唑啉-6-酮和二氮杂[2,1-b]喹唑啉-7-酮类，例如作为支气管扩张剂。制备这些化合物的过程包括将N-羧基蒽醌酐（异香草酸酐）与环状伪硫脲反应，如2-有机硫醇基-4,5-二氢咪唑或2-有机硫醇基-3,4,5,6-四氢嘧啶。

表征谱图