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2-[2-(5-Bromothiophen-2-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(5-Bromothiophen-2-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazole
英文别名
——
2-[2-(5-Bromothiophen-2-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazole化学式
CAS
——
化学式
C13H8BrNS2
mdl
——
分子量
322.249
InChiKey
XKLCYSGZXOIFTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR TAU AGGREGATES
    [FR] LIGANDS SÉLECTIFS POUR AGRÉGATS TAU
    摘要:
    该发明提供了公式(I)的化合物和包含公式(I)化合物的组合物。该发明还提供了公式(I)的化合物的用途和包含公式(I)化合物的组合物的用途,包括利用这些化合物检测tau沉积物,以及将这些化合物和组合物用作诊断剂,用于诊断或监测疾病或疾病进展的进展,例如阿尔茨海默病或皮质基底节变性,或用于预防或治疗疾病或疾病,例如阿尔茨海默病或皮质基底节变性。
    公开号:
    WO2019025595A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴噻吩-2-甲醛2-甲基苯并噻唑 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以51%的产率得到2-[2-(5-Bromothiophen-2-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR TAU AGGREGATES
    [FR] LIGANDS SÉLECTIFS POUR AGRÉGATS TAU
    摘要:
    该发明提供了公式(I)的化合物和包含公式(I)化合物的组合物。该发明还提供了公式(I)的化合物的用途和包含公式(I)化合物的组合物的用途,包括利用这些化合物检测tau沉积物,以及将这些化合物和组合物用作诊断剂,用于诊断或监测疾病或疾病进展的进展,例如阿尔茨海默病或皮质基底节变性,或用于预防或治疗疾病或疾病,例如阿尔茨海默病或皮质基底节变性。
    公开号:
    WO2019025595A1
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文献信息

  • Distinct Heterocyclic Moieties Govern the Selectivity of Thiophene‐Vinylene‐Based Ligands towards Aβ or Tau Pathology in Alzheimer's Disease
    作者:Linnea Björk、Hamid Shirani、Yogesh Todarwal、Mathieu Linares、Ruben Vidal、Bernardino Ghetti、Patrick Norman、Therése Klingstedt、K. Peter R. Nilsson
    DOI:10.1002/ejoc.202300583
    日期:——
    variety of fluorescent thiophene-vinylene-based ligands was synthesized. Ligands with specific chemical composition displayed selectivity towards distinct protein aggregates in tissue sections with Alzheimer's disease pathology and distinct heterocyclic moieties governed the selectivity of the ligand towards Aβ or tau pathology. We foresee that these findings will aid in designing ligands towards disease-associated
    Tau be or not tau be.合成了多种基于荧光噻吩-乙烯基配体。具有特定化学成分的配体对阿尔茨海默病病理学组织切片中不同的蛋白质聚集体表现出选择性,不同的杂环部分控制配体对 Aβ 或 tau 病理学的选择性。我们预计这些发现将有助于设计针对疾病相关蛋白质聚集体的配体
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