2-[(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]-2-methylpropanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-2-methylpropanoyl chloride
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• 分子量: 267.669
• InChiKey: QHUYFUIAHUMYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]-2-methylpropanoyl chloride 在 2-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-[(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]-2-methyl-1-oxopropyl]-2-[(t-butyloxy) carbonyl]-1-methylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaroylhydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics

  摘要：

  具有公式##STR1##及其药学上可接受的盐，并具有抗菌活性，以及具有公式I的化合物的中间体，其具有以下公式

  公开号：

  US04904775A1

文献信息

• Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05030724A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen or alkyl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the nitrogen atoms to which they are attached form a 1,2-diazacyclobutane, 1,2-diazacyclopentane, 1,2-diazacyclohexane, or 1,2-diazacycloheptane ring. Y.sub.1 and Y.sub.2 are either hydrogen or OR.sub.11 but are not the same. R.sub.11 is hydrogen, alkanoyl of from one to ten carbon atoms, substituted alkanoyl of from two to ten carbon atoms, phenylcarbonyl, (substituted phenyl) carbonyl, heteroarylcarbonyl, phenylalkanoyl, (substituted phenyl) alkanoyl, or heteroarylalkanoyl.

  新化合物具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐，表现出抗菌活性。R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都是氢或烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成1,2-二氮杂环丁烷、1,2-二氮杂环戊烷、1,2-二氮杂环己烷或1,2-二氮杂环庚烷环。Y.sub.1和Y.sub.2可以是氢或OR.sub.11，但不能相同。R.sub.11是氢、由一至十个碳原子组成的烷酰基、由二至十个碳原子组成的取代烷酰基、苯甲酰基、(取代苯)甲酰基、杂环芳基甲酰基、苯基烷酰基、(取代苯)烷酰基或杂环芳基烷酰基。
• Heterocyclic hydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0420069A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  Antibacterial activity has been found in compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a bond or alkylene; Q completes a 5- or 6-membered saturated or aromatic heterocyclic ring optionally having an oxo substituent and and comprising up to two heteroatoms independently selected from N, NRs, S, O. Y is hydrogen, amino, hydroxy, carboxyl (provided that when Y is carboxyl the heterocyclic ring is not part of a quinoxaline or quinoline group), halogen, carboxamide, or nitrile; M⊕ is hydrogen or a cation; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  式中的化合物及其药物可接受盐具有抗菌活性。 及其药学上可接受的盐，其中 A 是键或亚烷基； Q 完成一个 5 或 6 元饱和或芳香杂环，任选具有一个氧代基，并包含最多两个独立选自 N、NRs、S、O 的杂原子。 Y 是氢、氨基、羟基、羧基（条件是当 Y 是羧基时，杂环不是喹喔啉或喹啉基团的一部分）、卤素、羧酰胺或腈； M⊕ 是氢或阳离子；其余符号如说明书中所定义。
• TREUNER, UWE D.
  作者：TREUNER, UWE D.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazine derivatives and their use
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0177940B1

  公开（公告）日：1992-05-06
• US4904775A
  申请人：——

  公开号：US4904775A

  公开（公告）日：1990-02-27