2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；Factor VII-IN-1；2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: VHYTVSSUVKUYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-2-bromo-5-methoxybenzamide 在 碘 、 碳酸氢钠 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正壬烷 为溶剂， 反应 3.03h， 以89%的产率得到2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  未应变的C（sp 3）–C（sp 2）键的选择性氧化脱羰裂解：取代的苯并恶嗪酮的合成

  摘要：

  通过使用碘，碳酸氢钠和叔丁基过氧化氢在DMSO中对未应变的C（sp 3）-C（sp 2）键进行选择性氧化脱羰裂解，建立了与生物相关的苯并恶嗪酮的无过渡金属（TM）实用合成方法在95°C下。控制实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应涉及[1,5] H转变和CO气体挤出作为关键步骤。还使用PMA–PdCl 2建立了CO的挤出。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02142

文献信息

• Use of heterocyclic compounds as scce inhibitors
  申请人：Linschoten Marcel

  公开号：US20060258651A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to heterocyclic inhibitors of stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE). More particularly, the invention relates to the use of compounds with the formula (I) or (II) for treatment of certain diseases, in particular skin diseases such as pruirtus, as well as cancer such as ovarian cancer.
• US6180625B1
  申请人：——

  公开号：US6180625B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US7872052B2
  申请人：——

  公开号：US7872052B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS REGULATING CLOTTING<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES REGULATEURS DE COAGULATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999048878A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) The use of compounds of general formula (I) as factor VII-tissue factor inhibitors as well as novel benzoaxin derivatives are disclosed. The compounds of general formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof have been shown to be inhibitors of factor VIIa-tissue factor activity. The compounds show anticoagulant properties. The compounds are useful for the treatment of deficiencies of blood clotting factors or the effects of inhibitors to blood clotting factors. Methods for inhibiting clotting activity are disclosed.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation de composés représentés par la formule (I) en tant qu'inhibiteurs du complexe facteur VII-facteur tissulaire ainsi qu'à de nouveaux dérivés benzoxazines. On a montré que les composés représentés par la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'activité du facteur VIIa-facteur tissulaire. Ces composés possèdent des propriétés anticoagulantes. Lesdits composés s'avèrent utiles au traitement des anomalies des facteurs de coagulation sanguine ou des effets d'inhibiteurs sur les facteurs de coagulation sanguine. L'invention se rapporte également à des procédés d'inhibition de l'activité de coagulation.