anti-3-(p-chlorobenzoyl)amino-1,3-diphenylpropan-1-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-3-(p-chlorobenzoyl)amino-1,3-diphenylpropan-1-thiol
• 英文别名: 4-chloro-N-[(1S,3R)-1,3-diphenyl-3-sulfanylpropyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNOS
• 分子量: 381.926
• InChiKey: RNXRMDNKUPKCIP-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-diphenyl-3-oxo-propyl)-4-chlorobenzamide 在 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 anti-3-(p-chlorobenzoyl)amino-1,3-diphenylpropan-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  3-N-酰基氨基醇与劳森试剂反应立体选择性合成4H-5,6-二氢-1,3-噻嗪

  摘要：

  4H-5,6-二氢-1,3-噻嗪衍生物 13-15 是通过用等摩尔量的劳森试剂 (LR) 处理 3-N-酰基氨基醇 5-8 以合理的收率独家和立体选择性地获得的，而当只有 0.5 当量时，相应的硫醇 9-12 被立体选择性地提供。LR 用于该反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3553::aid-ejoc3553>3.0.co;2-u

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 4H-5,6-Dihydro-1,3-thiazines by the Reaction of 3-N-Acylamino Alcohols with Lawesson’s Reagent
  作者：Takehiko Nishio、Yukako Konno、Mayuko Ori、Masami Sakamoto

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3553::aid-ejoc3553>3.0.co;2-u

  日期：2001.9

  obtained exclusively and stereoselectively in fair yields by treating the 3-N-acylamino alcohols 5−8 with an equimolar amount of Lawesson’s reagent (LR), while the corresponding thiols 9−12 were afforded stereoselectively when only 0.5 equiv. of LR was used in this reaction.

  4H-5,6-二氢-1,3-噻嗪衍生物 13-15 是通过用等摩尔量的劳森试剂 (LR) 处理 3-N-酰基氨基醇 5-8 以合理的收率独家和立体选择性地获得的，而当只有 0.5 当量时，相应的硫醇 9-12 被立体选择性地提供。LR 用于该反应。