N,N-二丁基-3-甲基-2-氧代-1,3-苯并恶唑-6-磺酰胺 | 62522-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: N,N-二丁基-3-甲基-2-氧代-1,3-苯并恶唑-6-磺酰胺
• 英文名称: 3-methyl-2-oxobenzoxazoline-6-sulfonic acid dibutylamide
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-6-sulfonic acid dibutylamide；6-Benzoxazolesulfonamide, N,N-dibutyl-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-；N,N-dibutyl-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
• CAS: 62522-64-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S
• mdl: MFCD04141718
• 分子量: 340.444
• InChiKey: DTUTVSIPKFQYRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  472.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基-3-甲基-2-氧代-1,3-苯并恶唑-6-磺酰胺 、 3,4,6-三氯哒嗪 生成 3-chloro-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazine-8-sulfonic acid dibutylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5H-pyridazo[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758030
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 在 氯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N,N-二丁基-3-甲基-2-氧代-1,3-苯并恶唑-6-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5H-pyridazo[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758030

文献信息

• Benzazoles. 4. Synthesis and chemical reactions of 6-chlorosulfonylbenzoxazolin-2-ones
  作者：M. E. Karimova、D. A. Dushamov、R. Sh. Kuryazov、N. S. Mukhamedov

  DOI：10.1007/s10593-011-0724-1

  日期：2011.4

  The corresponding 6-chlorosulfonyl derivatives were synthesized from benzoxazolin-2-one and its 3-methyl derivative by treatment with chlorosulfonic acid. By treatment of the compounds obtained with water and other nucleophilic reagents (aliphatic and heterocyclic amines) 2-oxobenzoxazoline-6-sulfonic acids and a series of their amides were obtained, while reduction with SnCl2 center dot 2H(2)O gave 6-mercaptobenzoxazolin-2-ones.
• Synthesis of 5H-pyridazo[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)
  作者：N. V. Savitskaya、T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00758030

  日期：1976.7