1-benzylidene-2-{4-[4-(6-chloronicotinoyl)benzyl]-3,5-dichlorophenyl}hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylidene-2-{4-[4-(6-chloronicotinoyl)benzyl]-3,5-dichlorophenyl}hydrazine
• 英文别名: [4-[[4-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-2,6-dichlorophenyl]methyl]phenyl]-(6-chloropyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₃N₃O
• 分子量: 494.807
• InChiKey: DYJBUDRWGYINEY-IBBHUPRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylidene-2-{4-[4-(6-chloronicotinoyl)benzyl]-3,5-dichlorophenyl}hydrazine 、 1-异氰酸基-2,2-二甲氧基乙烷 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以61.3%的产率得到2-{4-[4-(6-chloronicotinoyl)-benzyl]-3,5-dichlorophenyl}-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及由下式表示的化合物：其中环H代表可选择地取代的芳香杂环基团或可选择地取代的脂环烃基团；X和Y分别表示单键，—O—，具有下式的基团：—S(O)m—其中m为0、1或2，具有下式的基团：—NR8—其中R8代表氢原子、烷基或酰基，—CO—或可选择地取代的亚甲基基团；—A—B—代表—N═CH—，—CH═N—，—N═N—或—CH═CH—；R1代表氢原子、卤原子、可选择地取代的烷基基团（可以通过杂原子键合）或酰基；R2和R3分别代表氢原子、卤原子或可选择地取代的烷基基团；R4代表氢原子或卤原子；R5代表氢原子、可选择地取代的烷基基团或酰基；R6和R7分别代表氢原子或R6和R7可以彼此之间形成化学键；D代表—CH2—或—CO—；或其盐。这些化合物及其盐可用作抗原虫药物。

  公开号：

  US06294536B1

文献信息

• US6294536B1
  申请人：——

  公开号：US6294536B1

  公开（公告）日：2001-09-25