2-anthracen-9-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-anthracen-9-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: BTWNHFWZJKHDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氰基蒽 、 ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt 反应 3.0h， 以0.63 g的产率得到2-anthracen-9-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉受体：定性的构效关系以及曲西唑啉和苯并唑啉的发现。具有高亲和力和前所未有的选择性的两个配体。

  摘要：

  观察到所有表征咪唑啉（I）受体的尝试都是使用非选择性或选择性差的配体进行的，这促使我们进行了旨在开发选择性配体的研究。在以前的研究中，以环丙唑啉I为起点，环丙唑啉I是一种也与I受体结合的有效的α1-肾上腺素能受体激动剂，我们发现环丙基环（2）的去除保留了对I2受体的高亲和力，同时降低了α1-肾上腺素激动剂活性。但是，人们认为这种残留的α1肾上腺素激动剂活性虽然适度，但可能会降低化合物2的效用，我们现在报告我们在这一领域的不断努力。从化合物2开始，我们首先通过等位置换消除了α1-激动剂成分，然后，通过对化合物7的构象限制，成功发现了曲西唑啉（9）和苯并唑啉（12）。这两个新的配体具有高亲和力（分别为pKi值8.74和9.07），并且对alpha 2-（I2 / alpha 2 7,762和18,621）和alpha 1-（I2 / alpha 1 2,344和2,691）肾上腺素能受体具有前

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00009-6