N,N-二丙基环己胺 | 15443-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二丙基环己胺
• 英文名称: N,N-dipropylcyclohexylamine
• 英文别名: N,N-diethylmethylcyclohexylamine；Cyclohexanamine, N,N-dipropyl；N,N-dipropylcyclohexanamine
• CAS: 15443-54-6
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: JONZUVQOOJCVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1267

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙烯酯 、 N,N-二丙基环己胺 生成 环己烯
  参考文献：
  名称：

  KAPNANG, H.;CHARLES, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3233-3236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 在 H2 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己酮 为溶剂， 生成 N,N-二丙基环己胺
  参考文献：
  名称：

  Reductive amination process using a homogeneous iridium catalyst

  摘要：

  本发明涉及一种还原胺化的方法，包括在均相铱催化剂和气态氢的存在下，将含有羰基的化合物R1R2CO（其中R1和R2可以是H、烷基、芳香基或杂环等）与胺NHR3R4（其中R3和R4可以是H、烷基、芳香基或杂环）进行反应。

  公开号：

  EP1078915A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS ASIC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ASIC ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017045750A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ASIC inhibitors.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作ASIC抑制剂。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MUTABILIS

  公开号：WO2018141991A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to compound of formula (I) and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及化合物的公式（I）以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Reductive amination of ketones/aldehydes with amines using BH₃N(C₂H₅)₃ as a reductant
  作者：Qizhuang Zou、Fei Liu、Tianxiang Zhao、Xingbang Hu

  DOI：10.1039/d1cc02618f

  日期：——

  first example of efficient reductive amination of ketones/aldehydes with amines using BH3N(C2H5)3 as a catalyst and a reductant under mild conditions, affording various tertiary and secondary amines in excellent yields. A mechanistic study indicates that BH3N(C2H5)3 plays a dual function role of promoting imine and iminium formation and serving as a reductant in reductive amination.

  在此，我们报告了使用 BH 3 N(C 2 H 5 ) 3作为催化剂和还原剂在温和条件下用胺有效还原胺化酮/醛的第一个例子，以优异的产率提供各种叔胺和仲胺。机理研究表明，BH 3 N(C 2 H 5 ) 3具有促进亚胺和亚胺形成以及在还原胺化中作为还原剂的双重作用。
• Reaction des chloroformiates sur les amines tertiaires: competition entre n-demethylation, desamination, n-debenzylation et n-desallylation
  作者：Henriette Kapnang、Georges Charles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88143-5

  日期：1983.1

  In ten cases investigated for the title reaction, N-debenzylation and N-deallylation are favoured over deamination and N-demethylation.

  在针对标题反应进行调查的十个案例中，与脱氨基和N-脱甲基化相比，N-脱苄基和N-脱烯丙基化更为有利。
• Catalytic process
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US06323370B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to methods for the reductive amination of a carbonyl-containing compound. R1R2CO where R1 and R2 are either H, alkyl, aryl or heterocyclic etc with an amine NHR3R4 where R3 and R4 arm H, alkyl, aryl, or heterocyclic in the presence of a homogeneous iridium catalyst and gaseous hydrogen.

  本发明涉及一种还原胺化的方法，用于含有羰基的化合物。其中R1和R2是H、烷基、芳基或杂环等，而氨基NHR3R4中的R3和R4是H、烷基、芳基或杂环，在均相铱催化剂和氢气气体存在下。