5-Ethyl-4-ethylsulfanyl-3-oxo-3H-isoxazole-2-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-isopropyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-4-ethylsulfanyl-3-oxo-3H-isoxazole-2-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-isopropyl-amide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5-ethyl-4-ethylsulfanyl-3-oxo-N-propan-2-yl-1,2-oxazole-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 368.884
• InChiKey: TUYBBIIPOHTTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-4-ethylthio-3-hydroxyisoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 5-Ethyl-4-ethylsulfanyl-3-oxo-3H-isoxazole-2-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-isopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509

文献信息

• 4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.
  作者：Noriaki KUDO、akamitsu YONEDA、Kazuo SATO、Toyokuni HONMA、Soji SUGAI

  DOI：10.1248/cpb.48.509

  日期：——

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones (4) were designed on the basis of biological isosterism and prepared in four steps. Some of these compounds showed sufficient pre-emergent herbicidal activities against various kinds of weeds. Among the synthesized compounds, 2-(N-(4-chlorophenyl)-N-isopropylcarbamoyl)-4-ethyl-thio-5-methyl-4-isoxazolin-3-one (4cd) exhibited the most promising activity.

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。