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5α-Androstan-2-on | 1225-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α-Androstan-2-on
英文别名
5alpha-Androstan-2-one;(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-one
5α-Androstan-2-on化学式
CAS
1225-48-5
化学式
C19H30O
mdl
——
分子量
274.447
InChiKey
ROVSAVJEBQAVFO-PFFQMSPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5α-Androstan-2-onchromium(VI) oxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 5α-Androstandion-(6,11)
    参考文献:
    名称:
    类固醇的微生物羟基化。第四部分 真菌Calonectria decora的培养物对单加氧的5α-雄甾烷二羟基化的模式
    摘要:
    该工作涉及单加氧的5α-雄烷衍生物(主要是酮)的Calonectria decora的二羟基化的图案与底物中的氧官能团的位置之间的关系。将末端环酮(3、4、16和17)以有用的产率转化为一个或两个二羟基酮。(环丁酮和丙环酮作为底物要令人满意的多。)大多数产品的结构是通过光谱研究得出的。必要时通过化学相关性对这种方法进行补充
    DOI:
    10.1039/p19720002081
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mass Spectrometry in Structural and Stereochemical Problems. LIX.1 Mechanism of the Formal Loss of Acetone from 2-Oxo-5α-steroids2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01078a029
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文献信息

  • US4297350A
    申请人:——
    公开号:US4297350A
    公开(公告)日:1981-10-27
  • Microbiological hydroxylation of steroids. Part IV. The pattern of dihydroxylation of mono-oxygenated 5α-androstanes with cultures of the fungus Calonectria decora
    作者:A. M. Bell、P. C. Cherry、I. M. Clark、W. A. Denny、Ewart R. H. Jones、G. D. Meakins、P. D. Woodgate
    DOI:10.1039/p19720002081
    日期:——
    concerned with the relation between the pattern of the dihydroxylation by Calonectria decora of mono-oxygenated 5α-androstane derivatives (mainly ketones), and the position of the oxygen function in the substrate. Terminal ring ketones (3, 4, 16, and 17) are converted, in useful yields, into one or two dihydroxy-ketones. (Ring B and C ketones are much less satisfactory as substrates.) The structures of most
    该工作涉及单加氧的5α-雄烷衍生物(主要是酮)的Calonectria decora的二羟基化的图案与底物中的氧官能团的位置之间的关系。将末端环酮(3、4、16和17)以有用的产率转化为一个或两个二羟基酮。(环丁酮和丙环酮作为底物要令人满意的多。)大多数产品的结构是通过光谱研究得出的。必要时通过化学相关性对这种方法进行补充
  • Mass Spectrometry in Structural and Stereochemical Problems. LIX.<sup>1</sup> Mechanism of the Formal Loss of Acetone from 2-Oxo-5α-steroids<sup>2</sup>
    作者:Jerome E. Gurst、Carl. Djerassi
    DOI:10.1021/ja01078a029
    日期:1964.12
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