1-Phenyl-2-oxo-3-(2-chlorethyl)-imidazolidin | 2003-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-oxo-3-(2-chlorethyl)-imidazolidin
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-phenylimidazolidin-2-one；1-(2-Chloroethyl)-3-phenyl-2-imidazolidinone；2-Imidazolidinone, 1-(2-chloroethyl)-3-phenyl-
• CAS: 2003-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: CPABMYBYUQIWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-oxo-3-(2-chlorethyl)-imidazolidin 、 1-氨基-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇 生成 1-[2-[[2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]-3-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  KOEPPE, H.;MENTRUP, A.;RENTH, E. -O.;SCHROMM, K.;HOEFKE, W.;MUACEVIC, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noncataleptogenic, centrally acting dopamine D-2 and serotonin 5-HT2 antagonists within a series of 3-substituted 1-(4-fluorophenyl)-1H-indoles
  作者：Jens Perregaard、Joern Arnt、Klaus P. Boegesoe、John Hyttel、Connie Sanchez

  DOI：10.1021/jm00084a014

  日期：1992.3

  antagonism. Piperazinyl and tetrahydropyridyl indoles were cataleptogenic, while piperidyl substituted indoles surprisingly were found to be noncataleptogenic or only weakly cataleptogenic. Noncataleptogenic piperidyl derivatives also failed to block dopaminergic-mediated stereotypies, that is methyl phenidate-induced gnawing behavior in mice. These profiles resemble that of the atypical neuroleptic clozapine

  合成了一系列在3-位被1-哌嗪基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌啶基取代的1-（4-氟苯基）-1H-吲哚。在所有三个亚系列中，在配体结合研究中发现了有效的多巴胺D-2和5-羟色胺5-HT2受体亲和力。作为对中枢5-HT 2受体拮抗作用的量度，大多数衍生物抑制了奎帕嗪诱导的大鼠头部抽搐。哌嗪基和四氢吡啶基吲哚是致肽原的，而哌啶基取代的吲哚令人惊讶地被发现是非致肽原的或仅是弱致肽原的。非致死因的哌啶基衍生物也未能阻止多巴胺能介导的定型观念，即哌醋甲酯诱导的小鼠行为。这些特征类似于非典型的精神抑制药氯氮平的特征。为了避免僵直，发现1-乙基-2-咪唑啉酮是碱性氮原子的最佳取代基。非典型的抗精神病药1- [2- [4- [5-氯-1-（4-氟苯基）-1H-吲哚-3-基] -1-哌啶基]乙基] -2-咪唑啉酮（sertindole，化合物14c）为这些结构/活性研究的结果，选择了进一步开发。
• New linear or cyclic ureas
  申请人：——

  公开号：US20010009911A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Compound of formula (I): 1 wherein: V represents a single bond or an alkylene chain, M represents a single bond or an alkylene chain, A and E each represents nitrogen or CH, but at least one of the two groups A or E represents nitrogen, W represents a group of formula (i), (ii) or (iii): 2 wherein: X represents carbonyl, sulphonyl or sulphoxide, G 1 , G 2 and G 3 are as defined in the description, T represents a fused phenyl group or a fused pyridyl group, R 1 represents hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or aryl-(C 1 -C 6 )alkyl in which the alkyl moiety is linear or branched, R 2a and R 2b , which are the same or different, are as defined in the description, R 3 represents aryl or heteroaryl-A as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, Y represents aryloxy, heteroaryloxy or heteroaryl-B as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  化合物的化学式（I）如下：其中：V代表单键或烷基链，M代表单键或烷基链，A和E各代表氮或CH，但两个基团A或E中至少有一个代表氮，W代表化学式（i）、（ii）或（iii）中的一个基团：其中：X代表酰基、磺酰基或亚砜基，G1、G2和G3如描述中定义，T代表融合苯基团或融合吡啶基团，R1代表氢、线性或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基基团是线性或支链的，R2a和R2b，相同或不同，如描述中定义，R3代表芳基或杂芳基-A如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，Y代表芳氧基、杂芳氧基或杂芳基-B如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，以及其异构体、水合物、溶剂合物及其与药用酸的加合物。含有该化合物的药物产品可用于治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理状况。
• New linear cyclic ureas
  申请人：——

  公开号：US20030191132A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compound of formula (I): 1 wherein: V represents a single bond or an alkylene chain, M represents a single bond or an alkylene chain, A and E each represents nitrogen or CH, but at least one of the two groups A or E represents nitrogen, W represents a group of formula (i), (ii) or (iii): 2 wherein: X represents carbonyl, sulphonyl or sulphoxide, G 1 , G 2 and G 3 are as defined in the description, T represents a fused phenyl group or a fused pyridyl group, R 1 represents hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or aryl-(C 1 -C 6 )alkyl in which the alkyl moiety is linear or branched, R 2a and R 2b , which are the same or different, are as defined in the description, R 3 represents aryl or heteroaryl-A as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, Y represents aryloxy, heteroaryloxy or heteroaryl-B as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  化合物的式子(I)：其中：V代表单键或烷基链，M代表单键或烷基链，A和E分别代表氮或CH，但至少有一个A或E代表氮，W代表式子(i)，(ii)或(iii)的基团：其中：X代表羰基，磺酰基或硫氧化物，G1、G2和G3如说明书中所定义，T代表融合苯基团或融合吡啶基团，R1代表氢、线性或支链(C1-C6)烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基部分是线性或支链的，R2a和R2b相同或不同，如说明书中所定义，R3代表芳基或杂环芳基-A，其中每个基团都可以选择性地被取代，Y代表芳氧基、杂芳氧基或杂环芳基-B，其中每个基团都可以选择性地被取代，其异构体、水合物、溶剂化物和其与药用可接受酸的加合物。含有此化合物的药物在治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理条件中有用。
• Nouveaux dérivés du 3-(piperid-4-yl) 1,2-benzisoxazole et du 3-(piperazin-4-yl) 1,2-benzisoxazole, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0811622A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  Nouveaux composés de formule : dans laquelle: Areprésente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 10 atomes de carbone ou un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements hydroxy ou alkoxy, mreprésente zéro ou 1, nreprésente 1 ou 2, Ereprésente N ou CH, et Yreprésente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkoxy de 1 à 5 atomes de carbone. Ces nouveaux composés et leurs sels physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicaments.

  新的式......化合物 其中： A代表具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基，或任选被一个或多个卤素原子或羟基或 烷氧基取代的苯基、 m 代表 0 或 1 n 代表 1 或 2、 E 代表 N 或 CH，以及 Y 代表氢原子、卤素原子或 1 至 5 个碳原子的烷氧基。 这些新化合物及其生理上可耐受的盐类可用作药物。
• Urées linéaires ou cycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1113014A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  Composés de formule (I) : dans laquelle : vreprésente une liaison simple ou une chaîne alkylène, Mreprésente une liaison simple ou une chaîne alkylène, A et Ereprésentent chacun un atome d'azote ou un groupement CH, mais au moins un des deux groupements A ou E représente un atome d'azote, Wreprésente un groupement de formule (i), (ii),ou (iii) : dans lesquelles : Xreprésente un groupement carbonyle, sulfonyle ou sulfoxyde, G1, G2 et G3sont tels que définis dans la description, Treprésente un groupement phényle fusionné ou un groupement pyridinyle fusionné, R1représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, ou arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, R2a, R2b,identiques ou différents, sont tels que définis dans la description, R3représente un groupement aryle ou hétéroaryle-A tels que définis dans la description, chacun de ces groupements pouvant être éventuellement substitué, Yreprésente un groupement aryloxy, hétéroaryloxy ou hétéroaryle-B, tels que définis dans la description, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué, leurs isomères, leurs hydrates, leurs solvates, ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： v 代表单键或亚烷基链、 M 代表单键或亚烷基链、 A 和 E 各代表一个氮原子或一个 CH 基团，但两个基团 A 或 E 中至少有一个代表氮原子、 W代表式(i)、(ii)或(iii)的基团： 其中 ： X 代表羰基、磺酰基或亚砜基团、 G1、G2 和 G3 如说明中所定义、 Tre代表一个融合苯基或一个融合吡啶基、 R1 代表氢原子、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-（C1-C6）烷基（其中烷基为直链或支链）、 R2a 和 R2b（可以相同或不同）如说明中所定义、 R3 代表如说明中所定义的芳基或杂芳基-A 基团，其中每个基团都可以被任选取代、 Y 代表如说明中所定义的芳氧基、杂芳氧基或杂芳基-B 基团，其中每个基团都可 以被任选取代、 它们的异构体、它们的水合物、它们的溶液以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 药用产品。