ethyl 3-phenethylbenzoate | 123926-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 3-phenethylbenzoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-phenylethyl)benzoate
• CAS: 123926-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: LHOVHYYZJZZISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenethylbenzoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-3-(beta-phenethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives

  摘要：

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”

  公开号：

  US05234946A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代乙基苯 、 (3-(ethoxycarbonyl)phenyl)magnesium chloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 nickamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-phenethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  未活化的烷基卤与芳基和杂芳基亲核试剂的官能团耐受性 Kumada-Corriu-Tamao 偶联：镍钳配合物的催化允许官能化格氏试剂的偶联

  摘要：

  镍 (II) 钳形复合物 [((Me)NN(2))NiCl] (1) 催化未活化的卤代烷与芳基和杂芳基格氏试剂的 Kumada-Corriu-Tamao 交叉偶联。辛基溴与苯基氯化镁的偶联用作测试反应。以3mol%的1为预催化剂，THF为溶剂，在催化量的TMEDA存在下，以高收率得到偶联产物。该反应条件可用于其他伯和仲烷基溴化物和碘化物的交叉偶联。该偶联可耐受范围广泛的官能团。因此，将含有酯、酰胺、醚、硫醚、醇、吡咯、吲哚、呋喃、腈、共轭烯酮和芳基卤部分的卤代烷进行偶联，以得到高分离产率的产品，其中这些单元保持完整。对于含酯底物的偶联，O-TMEDA 是比 TMEDA 更好的添加剂。该反应方案被证明对于 Knochel 型官能化格氏试剂的偶联是有效的。因此，含有缺电子和/或敏感酯、腈、酰胺和 CF(3) 取代基的芳基格氏试剂可以成功地偶联到未活化和功能化的烷基碘。该催化还可以有效地将烷基碘

  DOI：

  10.1021/ja9027378

文献信息

• US5234946A
  申请人：——

  公开号：US5234946A

  公开（公告）日：1993-08-10