2,6-di(4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl)pyridine | 1029272-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6-di(4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(4'-carboxy-1',8'-naphthyridin-2'-yl)pyridine；2-[6-(4-Carboxy-1,8-naphthyridin-2-yl)pyridin-2-yl]-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid；2-[6-(4-carboxy-1,8-naphthyridin-2-yl)pyridin-2-yl]-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1029272-38-5
• 化学式: C₂₃H₁₃N₅O₄
• 分子量: 423.387
• InChiKey: LYHDSPHMPBJCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl)pyridine 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2,6-bis(4'-ethylcarboxylate-1',8'-naphthyridin-2'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用。所述羧基取代钌配合物为二(2,6‑二(4′‑羧基‑1′,8′‑萘啶‑2′‑基)吡啶)钌，分子式为([RuII(bny(COOH)2)2](PF6)2)，本发明还将制备得到的羧基取代钌配合物应用于具有光敏活性的金属有机框架材料中。本发明设计合成了一种新型羧基取代的多齿含氮杂环配体及其钌络合物，以Pt为助催化剂，羧基取代钌配合物为光敏剂，使得在光催化质子还原产氢反应成为可能，在光催化水还原产氢、光催化二氧化碳等与能源相关的光催化反应中有巨大潜力。

  公开号：

  CN114716459A
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰胺基吡啶 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 2,6-di(4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用。所述羧基取代钌配合物为二(2,6‑二(4′‑羧基‑1′,8′‑萘啶‑2′‑基)吡啶)钌，分子式为([RuII(bny(COOH)2)2](PF6)2)，本发明还将制备得到的羧基取代钌配合物应用于具有光敏活性的金属有机框架材料中。本发明设计合成了一种新型羧基取代的多齿含氮杂环配体及其钌络合物，以Pt为助催化剂，羧基取代钌配合物为光敏剂，使得在光催化质子还原产氢反应成为可能，在光催化水还原产氢、光催化二氧化碳等与能源相关的光催化反应中有巨大潜力。

  公开号：

  CN114716459A

文献信息

• Direct Access to 4-Carboxy-1,8-naphthyridines and Related Compounds through Pfitzinger-Type Chemistry
  作者：Ruifa Zong、Hui Zhou、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jo800456r

  日期：2008.6.1

  The 4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl moiety is a useful ligand component in that it promotes lower energy electronic absorption in its metal complexes and also provides a useful tether for anchoring the ligand to a semiconductor surface. The synthon [2-(pivaloylamino)pyrid-3-yl]oxoacetic acid ethyl ester can be easily obtained in two steps from 2-aminopyridine. The Pfitzinger-type condensation of this molecule with a 2-acetylazaaromatic species in ethanolic KOH, after acidification, directly provides bi- and tridentate ligands containing the 4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl moiety.
• 一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用
  申请人：广州大学

  公开号：CN114716459A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用。所述羧基取代钌配合物为二(2,6‑二(4′‑羧基‑1′,8′‑萘啶‑2′‑基)吡啶)钌，分子式为([RuII(bny(COOH)2)2](PF6)2)，本发明还将制备得到的羧基取代钌配合物应用于具有光敏活性的金属有机框架材料中。本发明设计合成了一种新型羧基取代的多齿含氮杂环配体及其钌络合物，以Pt为助催化剂，羧基取代钌配合物为光敏剂，使得在光催化质子还原产氢反应成为可能，在光催化水还原产氢、光催化二氧化碳等与能源相关的光催化反应中有巨大潜力。