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Methyl 8-chloro-4,6-dioxatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1(9),2,7-triene-2-carboxylate | 1286205-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 8-chloro-4,6-dioxatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1(9),2,7-triene-2-carboxylate
英文别名
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Methyl 8-chloro-4,6-dioxatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1(9),2,7-triene-2-carboxylate化学式
CAS
1286205-24-0
化学式
C15H17ClO4
mdl
——
分子量
296.751
InChiKey
KSVZJCTVSZQJHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷 、 methyl 1,4-dichloro-3-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7,8,9,-10,10a-decahydrobenzo[8]annulene-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以81%的产率得到Methyl 8-chloro-4,6-dioxatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1(9),2,7-triene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    降冰片基α-二酮的团簇断裂:通往α-酮烯醇和芳香族化合物的途径
    摘要:
    报道了对称和不对称取代的降冰片基α-二酮与相应的六元α-酮烯醇的有效酸催化的Grob断裂。研究了C2单取代和二取代的α-二酮的Grob片段的区域和立体化学结果。通常观察到由有利的半椅中间体产生的单一区域异构体。注意到具有外甲基和内甲基的C2二取代​​α-二酮偏离了正常路线-甲氧基羰基衍生物,由于半缩酮的最初形成,产生相反的区域异构体。C2双取代的α-二酮的溴代类似物提供了一种不寻常的副产物,该副产物似乎是由高反应性的稠合四元双环[2.2.0]己烷中间体形成的。概述了涉及宝石-二卤代中间体的一种可行的机械方案,该方案在一种情况下实际上是作为其BF 2-络合物被分离出来的。将该片段化方案应用于包括双-α-二酮衍生物在内的各种降冰片基底物。该方法已成功用于合成取代的芳族化合物。
    DOI:
    10.1021/jo200223a
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文献信息

  • Grob Fragmentation of Norbornyl α-Diketones: A Route to α-Ketoenols and Aromatic Compounds
    作者:Faiz Ahmed Khan、Ch. Nageswara Rao
    DOI:10.1021/jo200223a
    日期:2011.5.6
    reactive fused four-membered bicyclo[2.2.0]hexane intermediates. A plausible mechanistic proposal involving the gem-dihalo intermediate, which in one case was actually isolated as its BF2-complex, is outlined. The fragmentation protocol was applied to various norbornyl substrates including bis-α-diketone derivatives. The methodology was successfully utilized for the synthesis of substituted aromatic compounds
    报道了对称和不对称取代的降冰片基α-二酮与相应的六元α-酮烯醇的有效酸催化的Grob断裂。研究了C2单取代和二取代的α-二酮的Grob片段的区域和立体化学结果。通常观察到由有利的半椅中间体产生的单一区域异构体。注意到具有外甲基和内甲基的C2二取代​​α-二酮偏离了正常路线-甲氧基羰基衍生物,由于半缩酮的最初形成,产生相反的区域异构体。C2双取代的α-二酮的溴代类似物提供了一种不寻常的副产物,该副产物似乎是由高反应性的稠合四元双环[2.2.0]己烷中间体形成的。概述了涉及宝石-二卤代中间体的一种可行的机械方案,该方案在一种情况下实际上是作为其BF 2-络合物被分离出来的。将该片段化方案应用于包括双-α-二酮衍生物在内的各种降冰片基底物。该方法已成功用于合成取代的芳族化合物。
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