(2-methylphenyl)azocarbonylbenzene | 112341-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylphenyl)azocarbonylbenzene
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)iminobenzamide
• CAS: 112341-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: LFEPYDQGJMPHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylphenyl)azocarbonylbenzene 在 三乙烯二胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.38 g的产率得到1-benzoylindazole
  参考文献：
  名称：

  Fusco, Raffaello; Marchesini, Alessandro; Sannicolo, Franco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(o-tolyl)benzohydrazide 在 铁酞菁 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-methylphenyl)azocarbonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  酰肼和异硫氰酸酯一锅法合成 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉

  摘要：

  在温和条件下成功实现了 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉的一锅法合成。开发的合成包括 Fe(Pc) 催化的酰肼有氧氧化，然后是 P(NMe 2 ) 3介导的原位产生的N-酰基二氮烯与异硫氰酸酯的环化。本发明的环化显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且在克级上是有效的。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12585

文献信息

• Fusco, Raffaello; Marchesini, Alessandro; Sannicolo, Franco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 773 - 778
  作者：Fusco, Raffaello、Marchesini, Alessandro、Sannicolo, Franco

  DOI：——

  日期：——
• One‐pot synthesis of 2‐imino‐1,3,4‐thiadiazolines from acylhydrazides and isothiocyanates
  作者：Su Been Kim、Sang Eun Baek、Jae Hyeok Lim、Jinho Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12585

  日期：2022.8

  A one-pot synthesis of 2-imino-1,3,4-thiadiazolines was successfully achieved under mild conditions. The developed synthesis involves Fe(Pc)-catalyzed aerobic oxidation of acylhydrazides followed by P(NMe2)3-mediated annulation of the in situ generated N-acyldiazene with isothiocyanates. The present annulation showed broad substrate scope with good functional group tolerance, and was effective on gram

  在温和条件下成功实现了 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉的一锅法合成。开发的合成包括 Fe(Pc) 催化的酰肼有氧氧化，然后是 P(NMe 2 ) 3介导的原位产生的N-酰基二氮烯与异硫氰酸酯的环化。本发明的环化显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且在克级上是有效的。