3-Carbethoxy-2--4-phenylthiophen | 54805-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Carbethoxy-2--4-phenylthiophen
• 英文别名: 2-[benzoyl-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-amino]-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(benzoyl(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino)-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate；ethyl 2-[benzoyl-(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino]-4-phenylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 54805-47-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅S
• 分子量: 465.57
• InChiKey: ZMJKRIDUWAWZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbethoxy-2--4-phenylthiophen 生成 5-Carbethoxy-3-phenyl-N-benzoylthieno<2,3-b>azepin-4-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b] azepin-4-ones的合成作为潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  鉴于报道的7，8-二甲基苯并[b]氮杂-2，5-二酮的抗肿瘤活性，已经通过Dieckmann闭环反应制备了新的等排性噻吩并[2，3-b]-氮杂-4-酮。取代的2-氨基-3-甲乙氧基噻吩被甲苯磺酸化或苯甲酰化，并且相应的钠盐被4-溴丁酸乙酯烷基化。在氢化钠存在下使所得产物环化，并用40％硫酸-乙酸溶液将ze庚酮类去甲苯磺酸化。初步生物学数据未显示任何显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00236a018
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzamido-3-carbethoxy-4-phenylthiophen 生成 3-Carbethoxy-2--4-phenylthiophen
  参考文献：
  名称：

  KOEBEL R. F.; NEEDHAM L. L.; BLANTON JR. C. D., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 2, 192-194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of thieno[2,3-b]azepin-4-ones as potential antineoplastic agents
  作者：R. F. Koebel、L. L. Needham、C. De Witt Blanton

  DOI：10.1021/jm00236a018

  日期：1975.2

  product was cyclized in the presence of sodium hydride, and the azepinones were detosylated with 40% sulfuric acid-acetic acid solution. Preliminary biological data do not indicate any siginificant antineoplastic activity.

  鉴于报道的7，8-二甲基苯并[b]氮杂-2，5-二酮的抗肿瘤活性，已经通过Dieckmann闭环反应制备了新的等排性噻吩并[2，3-b]-氮杂-4-酮。取代的2-氨基-3-甲乙氧基噻吩被甲苯磺酸化或苯甲酰化，并且相应的钠盐被4-溴丁酸乙酯烷基化。在氢化钠存在下使所得产物环化，并用40％硫酸-乙酸溶液将ze庚酮类去甲苯磺酸化。初步生物学数据未显示任何显着的抗肿瘤活性。
• KOEBEL R. F.; NEEDHAM L. L.; BLANTON JR. C. D., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 2, 192-194
  作者：KOEBEL R. F.、 NEEDHAM L. L.、 BLANTON JR. C. D.

  DOI：——

  日期：——