1-(o-Bromphenethyl)-2-iminopyridin | 52864-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(o-Bromphenethyl)-2-iminopyridin
• 英文别名: 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]pyridin-2-imine
• CAS: 52864-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂
• 分子量: 277.164
• InChiKey: MPKPXZKDMYXAFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-Bromphenethyl)-2-iminopyridin 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YALE H. L.; BRISTOL J. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 1027-1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 toluene-4-sulfonic acid 2-(2-bromophenyl)ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(o-Bromphenethyl)-2-iminopyridin
  参考文献：
  名称：

  模块化的CuI-L-脯氨酸催化一锅路线，可快速访问受约束且特权的杂原子连接的中型环系统

  摘要：

  开发了一种有效的CuI-L-脯氨酸催化的一锅合成方法，以生成一系列骨架多样的杂环系统，大小范围为6至9。该设计策略的显着特征是其使用S N 2反应的模块化合成效用。随后是微波辅助的CuI-L-脯氨酸杂芳基化反应，该化合物已获得一系列杂环骨架的访问权，其中包括：苯并[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂，苯并[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二唑啉，苯并[e]吡啶基[1,2-a] [1,4]重氮酮，二苯并[b，f] [1,5]重氮酮，二氢二苯并[b， e] [1,4] thiazepine，二苯并[b，e] [1,4]噻唑嗪和苯并[6,7] [1,4]二氮杂p [1,2- a]吲哚。此外，本文所述的合成方法允许以良好的总收率快速进入具有合成挑战性的中型杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.061

文献信息

• Pyridinylidene guanidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03933836A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Compounds having the structure ##EQU1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are selected from alkyl, cycloalkyl, aryl and arylalkyl; R.sub.3 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy, aryloxy, or dialkylamidosulfonyl; R.sub.4 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or aryl; and n is 1 or 2, are useful central nervous system stimulants.

  具有结构##EQU1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且选自烷基，环烷基，芳基和芳基烷基; R.sub.3是氢，卤素，三氟甲基，烷氧基，芳氧基或二烷基氨基磺酰基; R.sub.4是氢，卤素，烷基，烷氧基或芳基; n为1或2，是有用的中枢神经系统兴奋剂。
• US3933836A
  申请人：——

  公开号：US3933836A

  公开（公告）日：1976-01-20
• A modular CuI-L-proline catalyzed one-pot route for the rapid access of constrained and privileged hetero-atom-linked medium-sized ring systems
  作者：Vunnam Srinivasulu、Kim D. Janda、Imad A. Abu-Yousef、Matthew John O'Connor、Taleb H. Al-Tel

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.061

  日期：2017.4

  4]diazepin, benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazocin, benzo[e]pyrido[1,2-a][1,4]diazocinones, dibenzo[b,f][1,5]diazoninones, dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepine, dibenzo[b,e][1,4]thiazocine and benzo[6,7][1,4]diazepino[1,2-a]indole. Moreover, the synthetic procedures described herein, allows rapid entries to synthetically challenging medium-sized heterocyclic systems with good overall yields.

  开发了一种有效的CuI-L-脯氨酸催化的一锅合成方法，以生成一系列骨架多样的杂环系统，大小范围为6至9。该设计策略的显着特征是其使用S N 2反应的模块化合成效用。随后是微波辅助的CuI-L-脯氨酸杂芳基化反应，该化合物已获得一系列杂环骨架的访问权，其中包括：苯并[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂，苯并[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二唑啉，苯并[e]吡啶基[1,2-a] [1,4]重氮酮，二苯并[b，f] [1,5]重氮酮，二氢二苯并[b， e] [1,4] thiazepine，二苯并[b，e] [1,4]噻唑嗪和苯并[6,7] [1,4]二氮杂p [1,2- a]吲哚。此外，本文所述的合成方法允许以良好的总收率快速进入具有合成挑战性的中型杂环系统。
• YALE H. L.; BRISTOL J. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 1027-1029
  作者：YALE H. L.、 BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——