N-[3-(2-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-propyl]-guanidine | 67427-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-(2-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-propyl]-guanidine
• 英文别名: 2-[3-(2-bromoanilino)-2-hydroxypropyl]guanidine
• CAS: 67427-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₄O
• 分子量: 287.159
• InChiKey: LKXYDMIJLXHNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 生成 N-[3-(2-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂的胍类似物。二、芳基氨基丙醇胍的合成与研究

  摘要：

  我们已尝试用芳基氨基取代 1-芳氧基-2-氧基-3-胍基丙烷中的芳氧基，提供更好的合成可能性。在 Inderal 的情况下，这种替代导致 B-肾上腺素阻断特性消失 [2]。在起始的 1-芳基氨基-2-氧基氨基丙烷 (I-XIV) 的合成中，我们以通常的方式使用了芳基胺与表氯醇的相互作用 [3, 4]。然而，正如我们之前所表明的 [4]，环氧化合物的分离并不方便，特别是在 N-未取代的芳胺的情况下，因为会发生副反应。用 25% 氨水和乙醇的混合物处理未纯化的环氧化合物已经以令人满意的收率得到了胺 I-XIV（表 i），并且在大多数情况下，在真空蒸馏时不会分解。

  DOI：

  10.1007/bf00777979

文献信息

• Guanidine analogs of β-adrenergic blocking agents. II. Synthesis and study of arylaminopropanolguanidines
  作者：L. -M. M. Stankevichene、R. -A. S. Smailene、A. P. Stankevichyus、V. K. Vizas

  DOI：10.1007/bf00777979

  日期：1978.5

  B-adrenoblocking properties [2]. In the synthesis of the starting l-arylamino-2-oxyaminopropanes (I-XIV) we used the interaction of arylamines with epichlorohydrine in the usual manner [3, 4]. However, as we showed earlier [4], the isolation of epoxy compounds is not convenient, particularly in the case of N-unsubstituted arylamines, as side reactions take place. The treatment of unpurified epoxy compounds

  我们已尝试用芳基氨基取代 1-芳氧基-2-氧基-3-胍基丙烷中的芳氧基，提供更好的合成可能性。在 Inderal 的情况下，这种替代导致 B-肾上腺素阻断特性消失 [2]。在起始的 1-芳基氨基-2-氧基氨基丙烷 (I-XIV) 的合成中，我们以通常的方式使用了芳基胺与表氯醇的相互作用 [3, 4]。然而，正如我们之前所表明的 [4]，环氧化合物的分离并不方便，特别是在 N-未取代的芳胺的情况下，因为会发生副反应。用 25% 氨水和乙醇的混合物处理未纯化的环氧化合物已经以令人满意的收率得到了胺 I-XIV（表 i），并且在大多数情况下，在真空蒸馏时不会分解。