(Z)-1-(4-butylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-ene-1,4-dione | 1430109-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-butylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-ene-1,4-dione
• CAS: 1430109-96-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: PFNNLDIWHODCNA-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-butylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-ene-1,4-dione 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(Z)-1-(4-butylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  甲酮的高度可调立体选择性二聚：E-和Z -1,4-对映体的高效合成

  摘要：

  描述了一种直接由芳族甲基酮可调谐合成1，4-二烯的新方法。该串联反应使得能够构造具有完全的E-选择性的对称和不对称的1，4-二烯。此外，通过用23W的白光照射，可以将所得的E -1，4-二烯二酮转化为Z-异构体。

  DOI：

  10.1021/ol4006344

文献信息

• A Highly Tunable Stereoselective Dimerization of Methyl Ketone: Efficient Synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-1,4-Enediones
  作者：Kun Xu、Yang Fang、Zicong Yan、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/ol4006344

  日期：2013.5.3

  A new method for the tunable synthesis of 1,4-enedione directly from aromatic methyl ketone is described. This tandem reaction enables the construction of symmetric and unsymmetric 1,4-enediones with complete E-selectivity. Moreover, the resulting E-1,4-enedione could be transformed into a Z-isomer by irradiation with 23 W of white light.

  描述了一种直接由芳族甲基酮可调谐合成1，4-二烯的新方法。该串联反应使得能够构造具有完全的E-选择性的对称和不对称的1，4-二烯。此外，通过用23W的白光照射，可以将所得的E -1，4-二烯二酮转化为Z-异构体。