3,4-Dichlor-benzoesaeure-ethylamid | 5980-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlor-benzoesaeure-ethylamid
• 英文别名: N-Ethyl-3,4-dichlor-benzamid；3,4-dichloro-N-ethylbenzamide
• CAS: 5980-29-0
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD01215607
• 分子量: 218.083
• InChiKey: AAWBPQBSUNBNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 3,4-二氯苯甲酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,4-Dichlor-benzoesaeure-ethylamid
  参考文献：
  名称：

  Pagani; Baruffini; Borgna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 12, p. 1019 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• The Conversion of Aryl and Heteroaryl Methylketones to the Corresponding Secondary or Tertiary Amides
  作者：Jiaoyang Ding、Liping Cao、Jungang Wang、Weijian Xue、Yanping Zhu、Anxin Wu

  DOI：10.3184/174751911x13053065216840

  日期：2011.5

  Secondary or tertiary amides have been prepared directly from aryl, heteroaryl methyl ketones using an iodine– amine–NaOH system which afforded the expected products in good yields in an aqueous medium. The present method has the advantages of using inexpensive reagents, mild reaction condition and ease of manipulation.

  使用碘-胺-NaOH 体系可直接从芳基和杂芳基甲基酮制备仲或叔酰胺，在水性介质中能以良好的收率得到预期的产物。本方法具有试剂价格低廉、反应条件温和、易于操作等优点。
• Cycloamine ccr5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070010509A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及与CCR5相关的疾病的治疗或预防措施，例如艾滋病、类风湿性关节炎或肾炎，包括下式（I）所表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• US7390830B1
  申请人：——

  公开号：US7390830B1

  公开（公告）日：2008-06-24
• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18