(E)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one | 142350-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one
• 英文别名: 4-Bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one；(E)-4-bromo-4-iodo-3-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 142350-89-8
• 化学式: C₁₀H₈BrIO
• 分子量: 350.981
• InChiKey: HFETZVUWYDOJFD-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-phenyl-3-butyn-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 hydroxy(tosyloxy)iodobenzene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one 、 (Z)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of β,β-dihaloenones from halogenated tertiary alkynols

  摘要：

  Halogenated alkynols react with N-halosuccinimides and catalytic amounts of Koser's reagent to afford mixed beta,beta-dihaloenones, useful templates for aryl and alkyl substituted enones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74191-8

文献信息

• Formation of β,β-dihaloenones from halogenated tertiary alkynols
  作者：Geetha J. Angara、Pakorn Bovonsombat、Edward McNeils

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74191-8

  日期：1992.4

  Halogenated alkynols react with N-halosuccinimides and catalytic amounts of Koser's reagent to afford mixed beta,beta-dihaloenones, useful templates for aryl and alkyl substituted enones.