3,4-diamino-5-nitrobenzamide | 860683-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diamino-5-nitrobenzamide
• 英文别名: 3,4-diamino-5-nitro-benzoic acid amide；3,4-Diamino-5-nitro-benzoesaeure-amid
• CAS: 860683-19-8
• 化学式: C₇H₈N₄O₃
• 分子量: 196.166
• InChiKey: VTKKBUJSIKSVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-5-nitrobenzamide 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 4-硝基-1H-苯并咪唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Metabolite Analogs. III. Preparation of Some Benzimidazoles with Substituents on the 4(7)- and 6(5)-Positions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a043
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺 在 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3,4-diamino-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种常用，简便且生态友好的方法，用于使用元素硫还原硝基芳烃，选择性还原聚硝基芳烃和对含N氧化物的杂芳烃进行脱氧

  摘要：

  在过渡金属和无添加剂条件下，已经开发了一种简便易行的方案，用于还原硝基芳烃和杂芳烃N-氧化物脱氧。该策略允许通过简单的混合操作选择性还原聚硝基芳烃，并有效地脱除含有杂芳烃的各种N-氧化物，包括苯并呋喃烷和苯并呋喃，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000064

文献信息

• US5942532A
  申请人：——

  公开号：US5942532A

  公开（公告）日：1999-08-24
• [EN] 2-SUBSTITUTED PHENYL-BENZIMIDAZOLE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS DE 2-SUBSTITUTE PHENYL-BENZIMIDAZOLE
  申请人：ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：WO1999011627A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) The invention relates to benzimidazole antibacterial compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their production and use. These compounds are effective in inhibiting the action of a bacterial histidine protein kinase and are useful as anti-infective agents against a variety of bacterial organisms, including organisms which are resistant to other known antibiotics.(FR) Cette invention concerne des composés anti-bactériens à base de benzimidazole et répondant à la formule (I) telle que décrite dans le descriptif; des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés; et des procédés permettant de les fabriquer et de les utiliser. Ces composés sont des inhibiteurs efficaces de l'action d'une protéine histidine kinase bactérienne et sont utilisés en tant qu'agents anti-infectieux agissant contre une série d'organismes bactériens, y compris les organismes résistant à d'autres antibiotiques connus.
• A Common, Facile and Eco-Friendly Method for the Reduction of Nitroarenes, Selective Reduction of Poly-Nitroarenes and Deoxygenation of <i>N</i> -Oxide Containing Heteroarenes Using Elemental Sulfur
  作者：Angel H. Romero、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1002/ejoc.202000064

  日期：2020.3.31

  A facile and convenient protocol for the reduction of nitro‐arenes and deoxygenation of heteroarenes N‐oxides under transition metal and additive free conditions has been developed. The strategy allows the selective reduction of poly‐nitroarenes as well as the efficient deoxygetaion of a variety of N‐oxides containing heteroarenes including benzofuroxanes and phenzines with a broad substrate scope

  在过渡金属和无添加剂条件下，已经开发了一种简便易行的方案，用于还原硝基芳烃和杂芳烃N-氧化物脱氧。该策略允许通过简单的混合操作选择性还原聚硝基芳烃，并有效地脱除含有杂芳烃的各种N-氧化物，包括苯并呋喃烷和苯并呋喃，具有广泛的底物范围。
• Metabolite Analogs. III. Preparation of Some Benzimidazoles with Substituents on the 4(7)- and 6(5)-Positions¹
  作者：John R. E. Hoover、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01621a043

  日期：1955.8