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1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
英文别名
——
1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
OFLQNNXRGVOSGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 cerium(III) chloride 、 2-iodoxybenzoic acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    室温下氯化铈催化的 2-碘氧基苯甲酸介导的多个杂环氧化脱氢
    摘要:
    发现催化氯化铈活化 2-碘氧基苯甲酸 (IBX),用于在室温下将四氢异喹啉、四氢-β-咔啉和噻唑烷氧化脱氢为其脱氢和芳族形式,产率中等至极好。该协议的稳健性通过将反应放大到数克数量来证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201601419
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-溴代琥珀酰亚胺促进了从四氢-β-咔啉合成β-咔啉和3,4-二氢-β-咔啉
    摘要:
    本文中,我们报道了由N-溴琥珀酰亚胺在0°C到室温(rt)的介导下,由N-溴琥珀酰亚胺在四氢-β-咔啉中轻松合成3,4-二氢-β-咔啉和芳香族β-咔啉。中等产量。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.01.081
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